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Dynamic Changes in Right Ventricle and Pulmonary Artery Coupling Among COPD Patients With Acute Exacerbation

5. Juli 2026 aktualisiert von: Eslam Mohamed elsaeed Mahran Ali, Assiut University

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common, preventable, and manageable disease characterized by persistent respiratory symptoms and airflow limitation. Acute exacerbations of COPD (AECOPD) are major events in the course of the disease and are associated with increased hospital admissions, accelerated decline in lung function, impaired quality of life, and increased mortality. Assessment of exacerbation risk remains a key component of COPD management according to the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD).

Beyond its respiratory manifestations, COPD may have important cardiovascular consequences. Chronic hypoxia, pulmonary vascular remodeling, inflammation, and increased pulmonary vascular resistance may contribute to elevated pulmonary artery pressures and right ventricular (RV) dysfunction. Pulmonary hypertension associated with chronic lung disease is clinically important because it may worsen symptoms, exercise tolerance, and prognosis.

During acute exacerbations, worsening hypoxemia, hypercapnia, dynamic hyperinflation, and increased respiratory workload may further increase pulmonary vascular resistance and RV afterload. Transthoracic echocardiography provides a practical non-invasive method for evaluating right ventricular function and pulmonary hemodynamics through parameters such as tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE), pulmonary artery systolic pressure (PASP), and the TAPSE/PASP ratio, a recognized marker of RV-pulmonary artery coupling.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Previous studies have demonstrated an association between COPD exacerbations and pulmonary vascular involvement. Medrek et al. reported a higher prevalence of pulmonary hypertension among patients hospitalized for COPD exacerbations compared with non-hospitalized COPD patients. More recently, studies showed that pulmonary pressures increase significantly during AECOPD compared with the stable state and are associated with prolonged hospitalization and poorer clinical outcomes.

Despite these findings, the effect of acute hypercapnic COPD exacerbations on right ventricular function, pulmonary artery pressures, and RV-pulmonary artery coupling remains incompletely understood, particularly in critically ill patients requiring ICU admission. Therefore, this study aims to evaluate the dynamic changes in right ventricular function and pulmonary artery pressures during acute hypercapnic COPD exacerbations and explore their relationship with clinical outcomes among patients admitted to the ICU.

the study aims to evaluate the dynamic changes in right ventricular-pulmonary artery coupling (TAPSE/PASP ratio) and pulmonary artery pressures during acute hypercapnic COPD exacerbations and their relationship with clinical outcomes among ICU patients.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

115

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients aged more than 40 years diagnosed with COPD based on pulmonary function tests and admitted to ICU with severe AECOPD. Severe exacerbation is defined according to GOLD 2024 as an exacerbation requiring hospitalization or an emergency department visit, in addition to the acute worsening of respiratory symptoms occurring within ≤14 days.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged more than 40 years diagnosed with COPD based on pulmonary function tests and admitted to ICU with severe AECOPD. Severe exacerbation is defined according to GOLD 2024 as an exacerbation requiring hospitalization or an emergency department visit, in addition to the acute worsening of respiratory symptoms occurring within ≤14 days.

Exclusion Criteria:

  • Presence of moderate to severe aortic, mitral, tricuspid, or pulmonary valvular disease
  • A known history of left-sided heart failure before enrolment
  • refusal to participate in the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
COPD Acute exacerbation
COPD patients with Severe exacerbation which is defined according to GOLD 2024 as an exacerbation requiring hospitalization or an emergency department visit, in addition to the acute worsening of respiratory symptoms occurring within ≤14 days
Echocardiography assessment with focus on pulmonary artery parameters, specially Pulmonary artery systolic pressure and tricuspid valve annular Plane Systolic Excursion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in TAPSE/PASP ratio between the acute exacerbation phase and the stable state (6-8 weeks after recovery)
Zeitfenster: 8 weeks
Change in Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion/Pulmonary Artery Systolic Pressure ratio between the acute exacerbation phase and the stable state (6-8 weeks after recovery)
8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ashraf Z Mohamed, Professor, Assiut University
  • Studienleiter: Lamiaa H Shaaban, Professor, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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