Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Multicenter, Prospective, Randomized Controlled Clinical Trial Assessing the Efficacy of a Novel Cellular, Acellular, Matrix-like Product (CAMP) Plus Standard of Care Versus Standard of Care Alone in the Management of Post-Mohs Micrographic Surgery Defects. (BIOMOHS)

6. Juli 2026 aktualisiert von: BioLab Holdings
A multicenter, prospective, randomized controlled clinical trial assessing the efficacy of a novel cellular, acellular, matrix-like product (CAMP) plus standard of sare versus standard of sare slone in the management of post-mohs micrographic surgery defects.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This study will utilize a Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Trial design.

Subjects will be adult patients undergoing Mohs micrographic surgery with resulting post-excisional defects suitable for healing by secondary intention or management with a topical matrix-like product.

Subjects will be randomized to receive:

  • CAMP plus Standard of Care (SOC), or
  • Control Dressing plus SOC. Randomization will occur after confirmation of final Mohs stage and measurement of the post-excisional defect.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

160

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The potential subject must be at least 18 years of age or older.
  • The potential subject must have undergone Mohs micrographic surgery for a cutaneous malignancy (e.g., basal cell carcinoma, or squamous cell carcinoma).
  • The potential subject must have a post-Mohs surgical defect that is suitable for treatment with a CAMP product or healing by secondary intention.
  • The surgical site has received standard Mohs excision and hemostasis with no requirement for immediate flap or graft reconstruction as determined by the treating surgeon.
  • If the surgical defect is on the lower extremity, the limb must have adequate perfusion confirmed by vascular assessment. Any of the following methods performed within 3 months of the first screening visit are acceptable:

    1. Ankle-Brachial Index (ABI) between 0.7 and ≤ 1.3;
    2. Toe-Brachial Index (TBI) ≥ 0.6;
    3. Transcutaneous Oxygen Measurement (TCOM) ≥ 40 mmHg;
    4. Pulse Volume Recording (PVR): biphasic.
  • If the subject has multiple Mohs defects, they must be separated by at least 2 cm. The largest defect satisfying the inclusion and exclusion criteria will be designated as the target wound.
  • The potential subject must agree to attend the weekly study visits required by the protocol.
  • The potential subject must be willing and able to participate in the informed consent process.

Exclusion Criteria:

  • The potential subject is known to have a life expectancy of < 6 months.
  • The potential subject's target wound is not secondary to a Mohs excision. -

    -. The target wound is infected or there is cellulitis in the surrounding skin.

  • The target wound:

    1. Exposes tendon, bone, or joint space, and/or[MM6.1][RB6.2]
    2. Requires immediate complex flap or graft reconstruction in the judgment of the surgeon.
  • The potential subject has participated in a clinical trial involving treatment with an investigational product within the previous 30 days.
  • The potential subject has glycated hemoglobin (HbA1c) greater than 10% within 3 months of the initial screening visit.
  • The potential subject, in the opinion of the investigator, has a medical or psychological condition that may interfere with study assessments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Control Dressing + Standard of Care
Standard of care will be cleaning, debridement, ulcer moisture balance, control dressing and offloading.
Beginning at the screening visit, participants will receive weekly treatment with standard of care (cleaning, debridement, ulcer moisture balance, and offloading) until ulcer closure, or a maximum of 6 weeks, whichever occurs first.
Sonstiges: CAMP + Standard of Care
Membrane Wrap-Lite is a human amniotic membrane tissue allograft derived from human placental tissue.
Participants will receive weekly applications of caregraFT™ and Standard of Care until ulcer closure, or a maximum of 6 weeks, whichever occurs first.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Complete Wound Closure
Zeitfenster: 1-6 Weeks
The percentage of target wounds achieving complete wound closure in 6 weeks.
1-6 Weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time to Closure
Zeitfenster: 1-6 Weeks
Time to closure for the target wound.
1-6 Weeks
Percentage Area Reduction
Zeitfenster: 1-6 weeks
Percentage wound area reduction from TV-1 to TV-6 measured weekly with digital photographic planimetry using imaging device and physical examination.
1-6 weeks
Procedure-Related Adverse Events
Zeitfenster: 1-6 Weeks
The number of product- or procedure-related adverse events.
1-6 Weeks
Wound Volume Reduction
Zeitfenster: 1-6 Weeks
Percentage wound volume reduction from TV-1 to TV-6 measured weekly with digital photographic planimetry using imaging device and physical examination.
1-6 Weeks
Product or Procedure Adverse Events
Zeitfenster: 1-6 Weeks
The number of product- or procedure-related adverse events.
1-6 Weeks
Numeric Pain Scale
Zeitfenster: 1-6 weeks
Change in pain at the target wound site assessed using a numeric pain scale. 0 being no pain and 10 being the worst pain imaginable.
1-6 weeks
Economic Outcomes
Zeitfenster: 1-6 Weeks
Health economic outcomes, including direct and indirect cost of care.
1-6 Weeks
Quality of Life
Zeitfenster: 1- 6 Weeks
Change in quality of life, using the Wound Quality of Life questionnaire. [Time frame: TV-1, TV-4, TV-6/final visit].
1- 6 Weeks
Scare and Cosmetic Outcomes
Zeitfenster: 12 Months
Scar and cosmetic outcomes at 12 months using the Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS). 0 being normal and 10 being very different.
12 Months
Time to Complete Granulation Tissue
Zeitfenster: 1-6 Weeks
Time to complete granulation tissue confirmed by independent assessment.
1-6 Weeks

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Perfusion
Zeitfenster: 1-6 Weeks
1. Changes in local perfusion at the surgical site over the 6-week treatment period, assessed via near-infrared spectroscopy.
1-6 Weeks
Rate of Recurrence
Zeitfenster: 12 Months
The rate of recurrence within 12 months of closure when applicable.
12 Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas Serena, MD, Serena Group, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren