- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07721805
Social Perception of Microtia
The Social Perception of Microtia and Auricular Reconstruction in Children.
Rationale: Microtia is a congenital craniofacial condition characterized by the underdevelopment of the external ear. Children with microtia become aware of their deformity at a young age, and this awareness intensifies in school, where they often face social comparison. This can impact both their mental well-being and social standing. In this process, not only their self-image but also others' perceptions play important roles. Given the significant time children spend with peers, it is crucial to investigate how children of similar ages perceive microtia and whether this perception changes after auricular reconstruction.
Objective: To examine the social perception of children regarding peers with microtia and auricular reconstruction.
Study design: The study is of cross-sectional nature. Study population: The study population consists of primary and secondary school children aged 6 to 18 years old.
Intervention: All children will be shown one of the following photos: a child with a normal ear, a child with preoperative microtia, or a child with a postoperative reconstructed ear. Subsequently, all children will evaluate the photo they have seen using 7 questions based on a visual analogue scale (VAS) ranging from a score of 0 to 10.
Study endpoints: The study includes several endpoints. It will examine children's perception of peers with a normal ear, microtia, or a reconstructed ear in terms of the following social attributes: athleticism, confidence, friendliness, health, intelligence, popularity and willingness to interact. Additionally, it will explore whether there is a difference in the perception of primary school children and secondary school children regarding the above-mentioned social attributes.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Provincie Groningen
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Groningen, Provincie Groningen, Niederlande, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Attending primary or secondary school
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Children aged 6-17 years were eligible for participation.
Attending primary or secondary school
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Difference in social perception scores
Zeitfenster: The entire assessment can be completed directly after enrollment and takes a maximum of 5 minutes.
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The primary outcome was the difference in social perception scores between the three image groups.
Responses will be recorded using a visual analogue scale (VAS) ranging from 0 to 100, with higher scores indicating a more favorable perception of the attribute.
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The entire assessment can be completed directly after enrollment and takes a maximum of 5 minutes.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Differences in social perception scores between primary and secondary school
Zeitfenster: The entire assessment can be completed directly after enrollment and takes a maximum of 5 minutes.
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Secondary analyses examined differences in social perception scores between primary and secondary school students.
Responses will be recorded using a visual analogue scale (VAS) ranging from 0 to 100, with higher scores indicating a more favorable perception of the attribute.
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The entire assessment can be completed directly after enrollment and takes a maximum of 5 minutes.
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Myrthe KS Hol, Prof. dr., University Medical Center Groningen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 25059
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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