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Social Perception of Microtia

20 luglio 2026 aggiornato da: University Medical Center Groningen

The Social Perception of Microtia and Auricular Reconstruction in Children.

Rationale: Microtia is a congenital craniofacial condition characterized by the underdevelopment of the external ear. Children with microtia become aware of their deformity at a young age, and this awareness intensifies in school, where they often face social comparison. This can impact both their mental well-being and social standing. In this process, not only their self-image but also others' perceptions play important roles. Given the significant time children spend with peers, it is crucial to investigate how children of similar ages perceive microtia and whether this perception changes after auricular reconstruction.

Objective: To examine the social perception of children regarding peers with microtia and auricular reconstruction.

Study design: The study is of cross-sectional nature. Study population: The study population consists of primary and secondary school children aged 6 to 18 years old.

Intervention: All children will be shown one of the following photos: a child with a normal ear, a child with preoperative microtia, or a child with a postoperative reconstructed ear. Subsequently, all children will evaluate the photo they have seen using 7 questions based on a visual analogue scale (VAS) ranging from a score of 0 to 10.

Study endpoints: The study includes several endpoints. It will examine children's perception of peers with a normal ear, microtia, or a reconstructed ear in terms of the following social attributes: athleticism, confidence, friendliness, health, intelligence, popularity and willingness to interact. Additionally, it will explore whether there is a difference in the perception of primary school children and secondary school children regarding the above-mentioned social attributes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1271

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Olanda, 9713 GZ
        • University Medical Center Groningen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Children aged 6-17 years attending primary or secondary schools were eligible for participation

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Attending primary or secondary school

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Children aged 6-17 years were eligible for participation.
Attending primary or secondary school

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difference in social perception scores
Lasso di tempo: The entire assessment can be completed directly after enrollment and takes a maximum of 5 minutes.
The primary outcome was the difference in social perception scores between the three image groups. Responses will be recorded using a visual analogue scale (VAS) ranging from 0 to 100, with higher scores indicating a more favorable perception of the attribute.
The entire assessment can be completed directly after enrollment and takes a maximum of 5 minutes.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differences in social perception scores between primary and secondary school
Lasso di tempo: The entire assessment can be completed directly after enrollment and takes a maximum of 5 minutes.
Secondary analyses examined differences in social perception scores between primary and secondary school students. Responses will be recorded using a visual analogue scale (VAS) ranging from 0 to 100, with higher scores indicating a more favorable perception of the attribute.
The entire assessment can be completed directly after enrollment and takes a maximum of 5 minutes.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Myrthe KS Hol, Prof. dr., University Medical Center Groningen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

22 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

22 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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