- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07731919
Study on Doses of Inhaled ALX1 in Adults With Bronchiectasis
23. Juli 2026 aktualisiert von: Vast Therapeutics
A Phase 2a, Placebo-Controlled, Single-Blind, Dose Range-Finding Study of Inhaled ALX1 in Adults With Bronchiectasis
This study will evaluate the safety and effects of ALX1, an inhaled investigational treatment, in adults with bronchiectasis.
Participants will receive either ALX1 or a placebo (a treatment with no active medicine) for 14 days.
The study will compare different dose levels of ALX1 to help identify appropriate doses for future research based on safety, tolerability, and changes in predictive biomarkers.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This is a Phase 2a, multicentre, placebo-controlled, single-blind, dose range-finding study will assess the safety, tolerability, pharmacodynamics (PD), and preliminary efficacy of inhaled ALX1 or placebo administered for 14 days in adult participants with bronchiectasis.
28 participants will be enrolled and assigned to one of four cohorts.
The total duration of study participation will be up to 53 days, including Pre-screening and Screening of approximately 32 days, a Treatment Period of approximately 14 days, and a Follow-up of approximately 1 day following the last dose.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
28
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Paul Bruinenberg, MD
- Telefonnummer: +1 201-312-0988
- E-Mail: pbruinenberg@vasttherapeutics.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Laura MacLean
- E-Mail: LMacLean@vasttherapeutics.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Current sputum producer with a history of chronic expectoration that, in the opinion of the Investigator, will be able to continue to reliably provide sputum throughout the study.
- Confirmed diagnosis of BE per high-resolution computed tomography (HRCT) prior to Screening due to any of the following: NCFB, CF, primary ciliary dyskinesia, or COPD.
- Clinical history consistent with BE (cough, daily chronic sputum production, and/or recurrent respiratory infections).
- FEV1 ≥ 40% of predicted values at Screening.
- Able to reproducibly perform spirometry manoeuvres (i.e., able to perform at least 3 acceptable forced expiratory curves based on the PI's assessment).
- History of at least one exacerbation treated with a course of antibiotics (inhaled, oral or intravenous [IV]) within the 24 months prior to Screening
- Woman of childbearing potential (WOCBP) or fertile man (see definitions in Section 5.3) agrees to use an acceptable method of contraception from the start of Screening until 90 days after the last dose of IP.
Exclusion Criteria:
- Negative sputum NEATstik result for neutrophil elastase at Pre-screening.
- History of Burkholderia cepacia complex within 2 years prior to Pre-screening and/or detection of any Burkholderia spp. in sputum culture or by polymerase chain reaction (PCR) at Screening.
- History of Aspergillus fumigatus requiring treatment within 12 months prior to Pre-screening.
- History of non-tuberculosis mycobacteria (NTM) infection requiring treatment within 12 months prior to Screening, or detection of one or more NTM species in sputum by PCR at Screening.
- History of bronchospasm with inhaled antibiotics or hypertonic saline.
- Haemoptysis exceeding 50 mL of blood from the respiratory tract at any time within 30 days prior to IP administration (Day 1).
- Initiated macrolide therapy within 90 days before Screening. Existing stable maintenance with inhaled macrolides is permitted if initiated more than 90 days prior to Screening.
- Received inhaled anti-pseudomonal therapy within the last 14 days before Pre-screening. Must be willing to refrain from use of inhaled anti-pseudomonal therapy during the study until completion of the Follow-up video/telephone call.
- Received oral antibiotics other than macrolide within 30 days prior to Screening. Must be willing to refrain from use of oral antibiotics during the study until completion of the Follow-up video/telephone call.
- Received IV antibiotics within 60 days prior to Screening
- Initiation of, or increase in the dose of, inhaled corticosteroids within 90 days prior to Screening. Note: participants may be taking stable inhaled corticosteroids at the time of enrolment but must have initiated treatment more than 90 days prior to Screening
- Started any of the following muco-corrective therapies (e.g., nebulised saline, N-acetyl cysteine, Pulmozyme®, etc.) within 30 days prior to Screening. Maintenance with these muco-corrective therapies is permitted if initiated 30 days prior to Screening.
Any of the following laboratory abnormalities at Screening:
- Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2.5 × upper limit of normal (ULN)
- Creatinine > 1.5 × ULN
- QT interval corrected by Fridericia's formula (QTcF) interval > 450 ms for males or > 470 ms for females at Screening, or history of prolonged QT syndrome. PR interval < 200 ms at Screening. Out-of-range values may be repeated twice for confirmation. The mean QTcF and PR intervals of the triplicate ECG recordings will be used to determine qualification.
- Positive test for hepatitis C antibody (HCV), hepatitis B surface antigen (HBsAg), or human immunodeficiency virus (HIV) antibody at Screening
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
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Dose Formulation: Solution for inhalation Dose Strength: 0.9% sodium chloride Route of Administration: Inhalation via nebulizer
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Experimental: ALX1
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Dose Formulation: Solution for inhalation Dose Strength: 28 mg/mL Route of Administration: Inhalation via nebulizer
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Proportion of participants with a metHb value ≥ 5% per dose level
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Incidence of TEAEs
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Incidence of SAEs
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal vital signs
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal Laboratory parameters
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal ECG readings
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal SpO2
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal Spirometry Value
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Mean change in sputum inflammatory biomarkers per dose level
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Active neutrophil elastase, IL-1β, IL-6, IL-8, and TNF-alpha biomarkers assessed via quantitative immunoassay
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Mean change in total bacterial load of pathogens per dose level
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Assessed by sputum culture and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants achieving a microbiological culture of pathogens change of at least 1-log CFU/g per dose level
Zeitfenster: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- VST-201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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