- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07731919
Study on Doses of Inhaled ALX1 in Adults With Bronchiectasis
23 de julho de 2026 atualizado por: Vast Therapeutics
A Phase 2a, Placebo-Controlled, Single-Blind, Dose Range-Finding Study of Inhaled ALX1 in Adults With Bronchiectasis
This study will evaluate the safety and effects of ALX1, an inhaled investigational treatment, in adults with bronchiectasis.
Participants will receive either ALX1 or a placebo (a treatment with no active medicine) for 14 days.
The study will compare different dose levels of ALX1 to help identify appropriate doses for future research based on safety, tolerability, and changes in predictive biomarkers.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a Phase 2a, multicentre, placebo-controlled, single-blind, dose range-finding study will assess the safety, tolerability, pharmacodynamics (PD), and preliminary efficacy of inhaled ALX1 or placebo administered for 14 days in adult participants with bronchiectasis.
28 participants will be enrolled and assigned to one of four cohorts.
The total duration of study participation will be up to 53 days, including Pre-screening and Screening of approximately 32 days, a Treatment Period of approximately 14 days, and a Follow-up of approximately 1 day following the last dose.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
28
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Paul Bruinenberg, MD
- Número de telefone: +1 201-312-0988
- E-mail: pbruinenberg@vasttherapeutics.com
Estude backup de contato
- Nome: Laura MacLean
- E-mail: LMacLean@vasttherapeutics.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Current sputum producer with a history of chronic expectoration that, in the opinion of the Investigator, will be able to continue to reliably provide sputum throughout the study.
- Confirmed diagnosis of BE per high-resolution computed tomography (HRCT) prior to Screening due to any of the following: NCFB, CF, primary ciliary dyskinesia, or COPD.
- Clinical history consistent with BE (cough, daily chronic sputum production, and/or recurrent respiratory infections).
- FEV1 ≥ 40% of predicted values at Screening.
- Able to reproducibly perform spirometry manoeuvres (i.e., able to perform at least 3 acceptable forced expiratory curves based on the PI's assessment).
- History of at least one exacerbation treated with a course of antibiotics (inhaled, oral or intravenous [IV]) within the 24 months prior to Screening
- Woman of childbearing potential (WOCBP) or fertile man (see definitions in Section 5.3) agrees to use an acceptable method of contraception from the start of Screening until 90 days after the last dose of IP.
Exclusion Criteria:
- Negative sputum NEATstik result for neutrophil elastase at Pre-screening.
- History of Burkholderia cepacia complex within 2 years prior to Pre-screening and/or detection of any Burkholderia spp. in sputum culture or by polymerase chain reaction (PCR) at Screening.
- History of Aspergillus fumigatus requiring treatment within 12 months prior to Pre-screening.
- History of non-tuberculosis mycobacteria (NTM) infection requiring treatment within 12 months prior to Screening, or detection of one or more NTM species in sputum by PCR at Screening.
- History of bronchospasm with inhaled antibiotics or hypertonic saline.
- Haemoptysis exceeding 50 mL of blood from the respiratory tract at any time within 30 days prior to IP administration (Day 1).
- Initiated macrolide therapy within 90 days before Screening. Existing stable maintenance with inhaled macrolides is permitted if initiated more than 90 days prior to Screening.
- Received inhaled anti-pseudomonal therapy within the last 14 days before Pre-screening. Must be willing to refrain from use of inhaled anti-pseudomonal therapy during the study until completion of the Follow-up video/telephone call.
- Received oral antibiotics other than macrolide within 30 days prior to Screening. Must be willing to refrain from use of oral antibiotics during the study until completion of the Follow-up video/telephone call.
- Received IV antibiotics within 60 days prior to Screening
- Initiation of, or increase in the dose of, inhaled corticosteroids within 90 days prior to Screening. Note: participants may be taking stable inhaled corticosteroids at the time of enrolment but must have initiated treatment more than 90 days prior to Screening
- Started any of the following muco-corrective therapies (e.g., nebulised saline, N-acetyl cysteine, Pulmozyme®, etc.) within 30 days prior to Screening. Maintenance with these muco-corrective therapies is permitted if initiated 30 days prior to Screening.
Any of the following laboratory abnormalities at Screening:
- Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2.5 × upper limit of normal (ULN)
- Creatinine > 1.5 × ULN
- QT interval corrected by Fridericia's formula (QTcF) interval > 450 ms for males or > 470 ms for females at Screening, or history of prolonged QT syndrome. PR interval < 200 ms at Screening. Out-of-range values may be repeated twice for confirmation. The mean QTcF and PR intervals of the triplicate ECG recordings will be used to determine qualification.
- Positive test for hepatitis C antibody (HCV), hepatitis B surface antigen (HBsAg), or human immunodeficiency virus (HIV) antibody at Screening
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
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Dose Formulation: Solution for inhalation Dose Strength: 0.9% sodium chloride Route of Administration: Inhalation via nebulizer
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Experimental: ALX1
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Dose Formulation: Solution for inhalation Dose Strength: 28 mg/mL Route of Administration: Inhalation via nebulizer
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Proportion of participants with a metHb value ≥ 5% per dose level
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidence of TEAEs
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Incidence of SAEs
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal vital signs
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal Laboratory parameters
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal ECG readings
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal SpO2
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants with abnormal Spirometry Value
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Mean change in sputum inflammatory biomarkers per dose level
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Active neutrophil elastase, IL-1β, IL-6, IL-8, and TNF-alpha biomarkers assessed via quantitative immunoassay
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Mean change in total bacterial load of pathogens per dose level
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Assessed by sputum culture and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Proportion of participants achieving a microbiological culture of pathogens change of at least 1-log CFU/g per dose level
Prazo: From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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From Day 1 to Day 14 (EOT visit)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- VST-201
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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