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Impact of MBS on Body Composition, Basal Metabolic Rates and Muscle Functions in Morbid Obese Patients (BARCOM)

29. Juli 2026 aktualisiert von: Dr. Prakash Kumar Sasmal, All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Impact of Bariatric Surgery on Body Composition, Basal Metabolic Rates and Muscle Functions in Morbid Obese Patients: A Prospective Observational Study

PRIMARY OBJECTIVE To evaluate the changes in body composition in morbid obese patients following bariatric and metabolic surgery

Secondary Objectives:

  1. To assess changes in BMR in obese patients following bariatric surgery
  2. To evaluate muscles strength and muscle performance parameters in obese patients following bariatric surgery
  3. To assess change in inflammatory and metabolic parameters following bariatric surgery In this study, morbidly obese patients undergoing bariatric surgery will be assessed at baseline and followed by 3rd and 6 months to evaluate various physiological and biochemical changes. Anthropometric measurements including height, weight, BMI, and waist-hip ratio will be recorded. Body composition will be assessed using Bioelectrical Impedance Analysis (BIA), which will provide data on percentage body fat (PBF), segmental muscle mass (SMM), segmental fat mass (SFM), and skeletal muscle index (SMI). Basal metabolic rate (BMR) will also be measured through BIA. Muscle strength will be evaluated using a hand grip dynamometer, while muscle performance will be assessed via gait speed using the 6-meter walk test. Inflammatory markers such as high-sensitivity C-reactive protein (HsCRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), and interleukin-6 (IL-6) will be analyzed. Additionally, metabolic parameters including thyroid-stimulating hormone (TSH), fasting and postprandial blood glucose, HbA1c, and lipid profile will be measured to understand the systemic effects of the surgery.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

In this study, morbidly obese patients undergoing bariatric surgery will be assessed at baseline and followed by 3rd and 6 months to evaluate various physiological and biochemical changes

  1. Anthropometric Measurements:

    Height (Ht) - measured using a stadiometer Weight (Wt) - measured using a digital weighing scale Body Mass Index (BMI) - calculated as Weight/(Height)2. Kg/m² Waist-Hip Ratio (WHR) - using a measuring tape to assess fat distribution

  2. Body Composition Analysis. Body composition analysis will be done using multi-frequency BIA (model InBody370S). Cases will be asked to ensure sufficient hydration before undergoing BIA and patients with electrical implants will be refrained from using BIA. The machine will provide following parameter PBF (Percentage Body Fat) - to assess total fat content SMM (Segmental Muscle Mass) - to evaluate muscle mass in individual limbs and trunk SFM (Segmental Fat Mass) - to quantify regional fat distribution SMI (Skeletal Muscle Index) - to assess skeletal muscle mass adjusted for height
  3. Basal Metabolic Rate (BMR):

    Measured using BIA, Resting energy expenditure will be measured using an indirect colorimeter if feasible.

  4. Muscle Function Assessment:

    Muscle Strength: Upper limbs muscle strength will be assessed by using Hand held dynamometer, which will measure hand grip strength(HGS).Three readings will be taken at an interval of 1 minute of rest. The average of 3 readings will be taken as HGS for each arm.A value of less than 28 in men and less than 18 in women will be considered as low HGS(6).

    Muscle Performance:

    A 6 meter walk test is a reliable test to assess muscle function or physical performance. A gait speed of less than 1 metre/second will be considered as reduced physical performance

  5. Inflammatory Markers:

    Interleukin 6 (IL 6) High sensitivity C reactive protein (Hs CRP) Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR)

  6. Metabolic Parameters:

In this study, a comprehensive panel of metabolic and biochemical parameters will be assessed to evaluate the systemic effects of bariatric surgery. Glycemic control will be monitored through FBS, PPBS and HbA1c. Thyroid function will be evaluated by measuring thyroid stimulating hormone (TSH). Renal function will be assessed using serum urea and creatinine levels, urine ACR, while liver function will be evaluated through total bilirubin, AST, ALT, ALP estimation. Lipid metabolism will be examined by measuring total cholesterol, triglycerides, LDLand HDL. Additionally, serum calcium, VitD3 will be included to monitor bone and mineral metabolism, which may be affected by significant weight loss or changes in nutritional status postoperatively. These parameters will provide a holistic view of the physiological changes and health improvements resulting from bariatric surgery.

Follow-up: 3 and 6 months postoperative

Statistical analysis plan:

Data will be managed in Microsoft Excel and analysed using SPSS version 26. Numerical data like BMR, fat mass, etc., will be shown as mean ± SD or median with range.Categorical values like gender and type of surgery will be expressed as percentages.Kolmogorov-Smirnov test will be used to check for normality of continuous variables.Depending on data type, either parametric or non-parametric tests will be applied. All final outcomes will be shown with 95% confidence intervals.A p-value of <0.05 will be kept as a significant threshold.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Prakash K Sasmal, MBBS, MS(General Surgery), FMB
  • Telefonnummer: +919438884255
  • E-Mail: drpksasmal@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Morbidly obese patients undergoing bariatric / Metabolic surgery

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • BMI > 35 with or without obesity-related comorbidities Planned for Bariatric and Metabolic Surgery

Exclusion Criteria:

  • Known endocrine disorders (Cushing's and Untreated hypothyroidism)
  • History of prior bariatric surgery
  • Inability to comply with follow-up scheduleLost to follow-up before 3 months post-treatment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Percentage Body Fat
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Percentage body fat will be measured using Bioelectrical Impedance Analysis (BIA).
Baseline, 3 months, and 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Skeletal Muscle Mass (kg)
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Skeletal Muscle Index will be calculated as appendicular skeletal muscle mass divided by height squared.
Baseline, 3 months, and 6 months
Change in Hand Grip Strength
Zeitfenster: Baseline, 3 months, and 6 months
Hand grip strength will be measured using a calibrated hand dynamometer.
Baseline, 3 months, and 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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