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A Clinical Trial to Evaluate the Effects of EMF Protection Devices on Sleep and Energy Levels

3. August 2026 aktualisiert von: Life Harmony Energies, Inc.

This study evaluates the effects of a selection of EMF protection devices (Home Harmonizers, Better ZZZs, iCell Chip, Car Harmonizer, Laptop Chip, XL Band, and Device Chips) on sleep quality, sleep quantity, and energy levels in adults aged 30-60 who currently experience sleep difficulties. The trial is a single-arm, unblinded, virtual study conducted over 4 weeks and 4 days (including a 4-day calibration period).

Twenty-four participants will use all test products daily and complete self-reported questionnaires at Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4. Objective sleep data will be collected via an Oura Generation 3 ring worn throughout the study. Secondary outcomes include participants' perceptions of effects on sleep, energy, focus, and general well-being.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Be male or female
  • Be aged 30-60
  • Anyone currently experiencing issues regarding any of the following: sleeping, falling asleep, staying asleep, or failing to feel refreshed after sleep
  • Must have all of the following items: bed with a foam or spring mattress, a car with a single cigarette lighter, iPhone 12, 13, 14, 15, or 16, laptop, and Wi-Fi router
  • Must have at least two of the following: Wi-Fi extender, smart TV, personal computer, ceiling fan in the bedroom, air purifier
  • Must have access to where the electricity enters the home, such as an electric (smart) meter outside, the pipe closest to the electric meter, or the fuse box inside the home
  • If taking any products, medications, or supplements that target sleep and/or energy during the test period, has been doing so consistently for three months, and is willing to maintain this routine for the duration of the study
  • Willing to maintain their current diet, sleep schedule, and activity level for the duration of the study
  • Must be able to sleep at home consistently and must not plan to travel for business, vacation, or any other reason during the study period
  • Anyone who lives in a single-family residence (i.e., no apartments, condos, or mobile homes)
  • Willing to stop using a cellphone watch for the duration of the study
  • Must be willing to wear a wristband all day, shaped much like a cellphone watch, and to remove it at night while sleeping
  • Willing to remove any other fitness tracking or sleep tracking devices during the study, such as Fitbits, Garmin, and Whoop products
  • Must be willing to wear an Oura Ring 24 hours per day during the duration of the study
  • Resides in the United States

Exclusion Criteria:

  • Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, such as cancer, auto-immune conditions, mental health disorders, history of serious illness in the last three months, history of substance abuse, or planned surgery during the study period
  • Sleeps on any of the following beds: adjustable beds, beds equipped with grounding mats, or any bed that connects to an electrical outlet
  • Anyone with a sleep-related condition or disorder
  • Anyone who is pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period)
  • Anyone who drinks heavily (i.e., 8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men)
  • Anyone who lives within 50 miles of a military base or one block of XL powerlines or a cell tower
  • Anyone who lives in a rural/country home
  • Anyone unwilling to follow the study protocol
  • Currently partaking in another research study and will not be partaking in any other research study for the next four weeks or at any point during this study's duration
  • Anyone who has Starlink internet or fiber-optic internet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EMF Protection Devices
Gerät: EMF Protection
All participants receive and use all test products simultaneously: 2 Home Harmonizers, 1 Better ZZZs pad (placed under mattress), 1 iCell Chip (for iPhone 12-16), 1 Car Harmonizer (inserted into car cigarette lighter), 1 Laptop Chip, 1 XL Band (worn on wrist during waking hours), and 8 Device Chips (placed on household EMF-emitting devices).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in objective sleep quality
Zeitfenster: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed using Oura Generation 3 ring sleep metrics. Change from baseline will be evaluated at each subsequent assessment.
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Self-Reported Sleep
Zeitfenster: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed using validated sleep questionnaire total score(s). Change from baseline will be evaluated at each subsequent assessment.
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Energy Levels
Zeitfenster: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire measuring participants' perceptions of the product's effects on energy levels
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Focus
Zeitfenster: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire measuring participants' perceptions of the product's effects on focus
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Calmness
Zeitfenster: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire measuring participants' perceptions of the product's effects on calmness
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported General Well-Being
Zeitfenster: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire measuring participants' perceptions of the product's effects on general well-being
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Life Harmony Energies, Inc.

Mitarbeiter

Citruslabs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20760
  • legacy-20760

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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