Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of EMF Protection Devices on Sleep and Energy Levels

3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Life Harmony Energies, Inc.

This study evaluates the effects of a selection of EMF protection devices (Home Harmonizers, Better ZZZs, iCell Chip, Car Harmonizer, Laptop Chip, XL Band, and Device Chips) on sleep quality, sleep quantity, and energy levels in adults aged 30-60 who currently experience sleep difficulties. The trial is a single-arm, unblinded, virtual study conducted over 4 weeks and 4 days (including a 4-day calibration period).

Twenty-four participants will use all test products daily and complete self-reported questionnaires at Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4. Objective sleep data will be collected via an Oura Generation 3 ring worn throughout the study. Secondary outcomes include participants' perceptions of effects on sleep, energy, focus, and general well-being.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Be male or female
  • Be aged 30-60
  • Anyone currently experiencing issues regarding any of the following: sleeping, falling asleep, staying asleep, or failing to feel refreshed after sleep
  • Must have all of the following items: bed with a foam or spring mattress, a car with a single cigarette lighter, iPhone 12, 13, 14, 15, or 16, laptop, and Wi-Fi router
  • Must have at least two of the following: Wi-Fi extender, smart TV, personal computer, ceiling fan in the bedroom, air purifier
  • Must have access to where the electricity enters the home, such as an electric (smart) meter outside, the pipe closest to the electric meter, or the fuse box inside the home
  • If taking any products, medications, or supplements that target sleep and/or energy during the test period, has been doing so consistently for three months, and is willing to maintain this routine for the duration of the study
  • Willing to maintain their current diet, sleep schedule, and activity level for the duration of the study
  • Must be able to sleep at home consistently and must not plan to travel for business, vacation, or any other reason during the study period
  • Anyone who lives in a single-family residence (i.e., no apartments, condos, or mobile homes)
  • Willing to stop using a cellphone watch for the duration of the study
  • Must be willing to wear a wristband all day, shaped much like a cellphone watch, and to remove it at night while sleeping
  • Willing to remove any other fitness tracking or sleep tracking devices during the study, such as Fitbits, Garmin, and Whoop products
  • Must be willing to wear an Oura Ring 24 hours per day during the duration of the study
  • Resides in the United States

Exclusion Criteria:

  • Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, such as cancer, auto-immune conditions, mental health disorders, history of serious illness in the last three months, history of substance abuse, or planned surgery during the study period
  • Sleeps on any of the following beds: adjustable beds, beds equipped with grounding mats, or any bed that connects to an electrical outlet
  • Anyone with a sleep-related condition or disorder
  • Anyone who is pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period)
  • Anyone who drinks heavily (i.e., 8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men)
  • Anyone who lives within 50 miles of a military base or one block of XL powerlines or a cell tower
  • Anyone who lives in a rural/country home
  • Anyone unwilling to follow the study protocol
  • Currently partaking in another research study and will not be partaking in any other research study for the next four weeks or at any point during this study's duration
  • Anyone who has Starlink internet or fiber-optic internet

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: EMF Protection Devices
Urządzenie: EMF Protection
All participants receive and use all test products simultaneously: 2 Home Harmonizers, 1 Better ZZZs pad (placed under mattress), 1 iCell Chip (for iPhone 12-16), 1 Car Harmonizer (inserted into car cigarette lighter), 1 Laptop Chip, 1 XL Band (worn on wrist during waking hours), and 8 Device Chips (placed on household EMF-emitting devices).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in objective sleep quality
Ramy czasowe: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed using Oura Generation 3 ring sleep metrics. Change from baseline will be evaluated at each subsequent assessment.
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Self-Reported Sleep
Ramy czasowe: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed using validated sleep questionnaire total score(s). Change from baseline will be evaluated at each subsequent assessment.
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Energy Levels
Ramy czasowe: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire measuring participants' perceptions of the product's effects on energy levels
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Focus
Ramy czasowe: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire measuring participants' perceptions of the product's effects on focus
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported Calmness
Ramy czasowe: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire measuring participants' perceptions of the product's effects on calmness
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Change in Self-Reported General Well-Being
Ramy czasowe: Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4
Assessed via self-reported questionnaire measuring participants' perceptions of the product's effects on general well-being
Baseline, Day 2, Day 4, Week 1, Week 2, Week 3, and Week 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Life Harmony Energies, Inc.

Współpracownicy

Citruslabs

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20760
  • legacy-20760

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj