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Advancing Female University Students' Health Through Mobile Technology in Ethiopia (EMPOWER)

8. August 2026 aktualisiert von: Yeshalem Mulugeta Demilew, Bahir Dar University

Advancing Female University Students Sexual and Reproductive Health, Nutrition, and Psychosocial Well-being Through Mobile Technology Interventions in Ethiopia

Background: Female university students in Ethiopia experience a high burden of sexual and reproductive health, nutrition, and psychosocial problems, exacerbated by limited access to essential health services and support. Mobile technology provides an opportunity to deliver accessible, evidence-based health interventions.

Objective: To evaluate the effectiveness of a mobile technology-based intervention in improving SRH, nutrition, and psychosocial well-being among female university students in Ethiopia.

Methods: A concurrent mixed-methods study will be conducted among first-year female university students. Baseline quantitative and qualitative assessments will identify needs, barriers, and facilitators. A randomized controlled trial will evaluate a comprehensive mobile health education intervention delivered monthly. Quantitative data will be analysed using descriptive and inferential statistics, while qualitative data will undergo thematic analysis.

Expected Outcomes: Improved sexual and reproductive health, dietary practices, and psychosocial well-being among female university students.

Duration and Budget: The project will be implemented over the proposed study period with a total budget of 1,208,564 Ethiopian birr.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This is a mobile technology based interventional study to improve sexual and reproductive health, nutrition, and psychosocial wellbeing of female university students.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

880

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Elenie A Mengesha, PhD
  • Telefonnummer: +251918772775

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Regular undergraduate female university student will be included in the study.
  • First year female students will be included in the study.

Exclusion Criteria:

• Students who have no mobile phone will be excluded from the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: M-health intervention
The intervention will address key components of adolescent health, including appropriate and responsible digital technology use, the fundamentals of sexual and reproductive health (SRH), adolescent nutrition, psychosocial well-being, health-related risk factors, and preventive measures. Intervention content will be developed in a concise and age-appropriate format and delivered monthly via mobile technology over a period of three consecutive years. Following each message, feedback will be collected from participating students to assess message receipt, exposure, and whether the content has been read. This process will also facilitate monitoring of students' engagement with the intervention throughout the study period.
Verhalten: Behavioural change intervention will be provided through mobile application
Behavioural change intervention will be provided through mobile application to improve sexual and reproductive health, nutrition, psychosocial, and appropriate digital use.The intervention packages or contents of the intervention will be developed based on the survey finding. Content of the intervention will include appropriate digital use, the basics of SRH, adolescent nutrition, psychosocial wellbeing, risk factors, and prevention measures. Nutrition messages will include nutrient requirements, the benefits of a healthy diet, the dietary habits of adolescents, the adverse consequences of junk food consumption, short- and long-term consequences of taking unhealthy diet. Possible solutions to improve dietary intake. A simple message about detailed description of the contents of the intervention will be delivered monthly through mobile technology for three consecutive years. Feedback will be collected from students after delivery of message to make sure whether students read or not.
Andere Namen:
  • Group one
Aktiver Komparator: Routine education
Control group will receive education provided by universities clinics and gender office.
Verhalten: Routine care
Students in the control group will receive message provided through gender office.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexual and reproductive health
Zeitfenster: Baseline assessment will be done from August 1-September 30, 2026 (8 weeks) and endline assessment will be done from April to May2028 (8 weeks) .
Sexual and reproductive health will be the primary outcomes and will be assessed using questionnaires.
Baseline assessment will be done from August 1-September 30, 2026 (8 weeks) and endline assessment will be done from April to May2028 (8 weeks) .
Psychosocial well-being
Zeitfenster: Baseline assessment will be done from August 1-September 30, 2026 (8 weeks) and endline assessment will be done from April to May2028(8 weeks) .
Psychosocial well-being will be the primary outcomes of this studyand will be assessed using questionnaires.
Baseline assessment will be done from August 1-September 30, 2026 (8 weeks) and endline assessment will be done from April to May2028(8 weeks) .
Dietary intake
Zeitfenster: Baseline assessment will be done from August 1-September 30, 2026 (8 weeks) and endline assessment will be done from April to May 2028 (8 weeks).
Dietary intake will be the primary outcome and will be measured using food frequency questionnaire. Students who have a higher score for healthy foods will be considered as having appropriate dietary practice, otherwise not.
Baseline assessment will be done from August 1-September 30, 2026 (8 weeks) and endline assessment will be done from April to May 2028 (8 weeks).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bahir Dar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • School of Public health, BDU
  • BDU/20/2025 (Andere Kennung: Bahir Dar University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

For security purpose

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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