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Content Validation of a Questionnaire on Sports Activities in Children With Limb Amputation (VESAQ)

20. August 2026 aktualisiert von: Hopitaux de Saint-Maurice

Content Validation of the VESAQ Questionnaire on Sports Activities in Children With Limb Amputation Using a Delphi Method

The VESAQ study aims to validate the content of a questionnaire designed to assess sports participation in children with limb amputation. Content validation was conducted using a three-round Delphi method involving a multidisciplinary panel of adult experts with professional or experiential expertise relevant to pediatric limb amputation, rehabilitation, prosthetic management, and adapted physical activity.

Children with limb amputation are the future target population of the questionnaire but did not participate in this content-validation study, and no individual medical data from pediatric patients were collected.

The Delphi process aimed to establish expert consensus on the relevance and clarity of the questionnaire content and to produce a final consensual version of the VESAQ.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The VESAQ (Questionnaire on Sports Activities in Children With Limb Amputation) was developed to provide a structured and multidimensional tool for assessing sports participation in children with limb amputation. The questionnaire addresses dimensions related to limb amputation, prosthetic devices when applicable, sports participation, functional limitations, barriers and facilitators, family, school and sports environments, the child's experience, and the support provided.

Content validation was conducted using a three-round Delphi process involving a multidisciplinary panel of adult experts with relevant professional or experiential expertise in the field of pediatric limb amputation, rehabilitation, prosthetic management, and adapted physical activity.

During the successive Delphi rounds, participants assessed proposed domains and questionnaire items using Likert scales and could provide qualitative comments and suggestions for reformulation. Following each round, responses were analyzed and the questionnaire was progressively revised to improve the clarity, relevance, and organization of its items.

Consensus was predefined as a median score of at least 4, an interquartile range of 1 or less, and an agreement rate of at least 70%. The first Delphi round focused on the main questionnaire domains, the second round evaluated the proposed items in greater detail, and the third round aimed to stabilize consensus and finalize the questionnaire.

A total of 26 experts were included in the study, of whom 23 participated through the end of the third Delphi round. Children with limb amputation did not participate in this content-validation study, and no individual medical data from pediatric patients were collected.

The objective of the study is to establish a final consensual version of the VESAQ based on the Delphi results. This content-validation phase is intended as a methodological step before subsequent studies evaluating the psychometric properties of the questionnaire, including its validity, reliability, reproducibility, and responsiveness to change.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Demande
      • Saint-Maurice, Demande, Frankreich, 94410
        • Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne - Centre de Référence des Malformations des Membres

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult experts with professional or experiential expertise relevant to pediatric limb amputation, rehabilitation, prosthetic management, and adapted physical activity. Participants were recruited to form a multidisciplinary expert panel for the content validation of the VESAQ questionnaire using a three-round Delphi process.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthcare professionals or other specialists involved in the care or support of children with limb amputation, including physical and rehabilitation medicine physicians, physiotherapists, prosthetists and orthotists, occupational therapists, adapted physical activity professionals, and sports educators.
  • Patient experts.
  • At least one year of experience in the field of pediatrics, limb amputation, and/or prosthetic management.
  • Willingness to participate in the Delphi process and to provide informed consent and agree to confidentiality requirements

Exclusion Criteria:

  • Refusal or withdrawal of consent for the use of study data.
  • Non-participation in the Delphi rounds or prolonged disengagement from the Delphi process.
  • Conflict of interest related to the validation of the questionnaire, including authorship of the VESAQ or commercial involvement.
  • Minors.
  • Individuals under legal protection or unable to provide informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Multidisciplinary Expert Panel
Adult experts with professional or experiential expertise relevant to pediatric limb amputation, rehabilitation, prosthetic management, and adapted physical activity participated in a three-round Delphi process to assess the relevance and clarity of the VESAQ questionnaire content and establish expert consensus.
Participants completed three successive Delphi rounds to evaluate the domains and items of the VESAQ questionnaire. Items were rated using Likert scales for relevance and clarity, with the possibility of providing qualitative comments and suggestions for reformulation. After each round, responses were analyzed using predefined consensus criteria, and the questionnaire was progressively revised. Consensus was defined as a median score of at least 4, an interquartile range of 1 or less, and an agreement rate of at least 70%.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expert Consensus on VESAQ Questionnaire Items
Zeitfenster: Through completion of the three-round Delphi process, approximately 7 months
Expert consensus on the content of the VESAQ questionnaire, assessed using Likert-scale ratings. Consensus for an item was defined as a median rating of at least 4, an interquartile range of 1 or less, and an agreement rate of at least 70%, with agreement defined as the proportion of ratings of 4 or higher.
Through completion of the three-round Delphi process, approximately 7 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Romane RP PIAUD, Institut Merle d'Aubigné
  • Studienstuhl: Mathilde MC CARET, Hôpitaux Paris Est Val-de-Marne (HPEVM)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VESAQ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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