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Rigid Taping's Effects on Posture and Balance in Office Workers

8. September 2026 aktualisiert von: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Acute Effects of Rigid Taping on Spinal Alignment, Tragus Angle, Balance in Office Workers: A Spinal Mouse Assessment

This study looks at whether applying a rigid tape to the upper back can immediately improve posture and balance in people who spend long hours sitting at a desk. Thirty office workers will have their head and neck position, spinal posture, and standing balance measured, then the tape will be applied to gently support the upper back and shoulders in a more upright position. The same measurements will be repeated 15 minutes later, while the tape is still in place. The tape is a flexible, skin-safe material commonly used in sports and physical therapy; it contains no medication and is not expected to cause discomfort or side effects. By comparing the measurements taken before and after taping, the researchers hope to learn whether this simple, non-invasive technique can produce an immediate improvement in head and spinal alignment and in balance control. This study looks only at short-term (acute) effects and does not test whether the benefits, if any, last beyond the taping session. The results may help patients and health care providers understand whether taping could serve as a quick, low-risk tool to support better posture during long periods of desk work.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Prolonged sitting and forward-leaning postures during desk-based office work are commonly associated with increased thoracic kyphosis, forward head posture, and reduced postural control. Rigid taping applied to the thoracic region has been proposed as a low-cost, non-invasive method to provide passive postural correction and proprioceptive feedback, but its immediate (acute) effects in office-working populations have not been fully characterized.

This study uses a single-group, pre-post (within-subject) design to evaluate the acute effects of rigid thoracic postural correction taping in office workers. Baseline assessments of craniovertebral alignment, sagittal spinal posture, and standing balance will be obtained, after which rigid tape will be applied by a trained examiner along a standardized pattern over the thoracic spine and shoulder girdle to passively encourage scapular retraction, thoracic extension, and reduced forward head positioning. All baseline measurements will be repeated after a 15-minute period with the tape in place, allowing evaluation of the immediate biomechanical response to the intervention.

The primary hypothesis is that rigid thoracic taping will acutely improve craniovertebral alignment and selected spinal alignment parameters, and may additionally improve dynamic balance. Findings are intended to inform whether rigid taping may serve as a practical, low-risk adjunct for immediate postural support in individuals with prolonged sedentary, desk-based occupational exposure.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Tuba MADEN, Association professor
  • Telefonnummer: +90 531 934 02 49
  • E-Mail: tmaden@gantep.edu.tr

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • be an individual who works at least 6 hours a day at a desk
  • not having had any musculoskeletal disorders or orthopedic surgery in the last 6 months
  • not use any postural support

Exclusion Criteria:

  • having been diagnosed with chronic pain or postural deformity in the lower back, upper back, or neck region
  • having structural spinal disorders such as scoliosis, kyphosis, or lordosis
  • having undergone physical therapy or manual therapy within the last 3 months
  • having previously undergone rigid taping
  • pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rigid taping
Participants in this single-arm study receive rigid thoracic postural correction taping applied by a trained examiner along a standardized pattern over the thoracic spine and shoulder girdle to passively encourage scapular retraction, thoracic extension, and reduced forward head positioning. Outcome measures (craniovertebral angle, spinal alignment, and standing balance) are assessed at baseline (pre-taping) and again after 15 minutes with the tape in place (post-taping), with each participant serving as their own control.
igid thoracic postural correction taping applied bilaterally by a trained examiner, starting from the anterior surface of the humerus and extending to the level of T12, to passively encourage scapular retraction, thoracic extension, and reduced forward head positioning

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Craniovertebral (Tragus) Angle
Zeitfenster: Baseline and 15 minutes after tape application
Craniovertebral alignment will be assessed using the tragus angle, a validated proxy for forward head posture. An increase in the tragus angle indicates a more neutral (less forward) head position.
Baseline and 15 minutes after tape application
Change in Sagittal Spinal Alignment
Zeitfenster: Baseline and 15 minutes after tape application
Spinal alignment will be assessed non-invasively using the SpinalMouse device in neutral standing, maximal flexion, and maximal extension postures, yielding segmental angles (sacral/hip, thoracic, lumbar, and inclination).
Baseline and 15 minutes after tape application

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Static and Dynamic Postural Balance
Zeitfenster: Baseline and 15 minutes after tape application
Postural balance will be assessed using a force platform (ForcePlates) system, with center-of-pressure (COP) parameters including sway area, mean velocity, and displacement in the anteroposterior and mediolateral directions.
Baseline and 15 minutes after tape application

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Erhan KIZMAZ, University of Gaziantep

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rigid taping

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared, as the informed consent obtained from participants did not include provisions for third-party data sharing.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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