Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rigid Taping's Effects on Posture and Balance in Office Workers

8 września 2026 zaktualizowane przez: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Acute Effects of Rigid Taping on Spinal Alignment, Tragus Angle, Balance in Office Workers: A Spinal Mouse Assessment

This study looks at whether applying a rigid tape to the upper back can immediately improve posture and balance in people who spend long hours sitting at a desk. Thirty office workers will have their head and neck position, spinal posture, and standing balance measured, then the tape will be applied to gently support the upper back and shoulders in a more upright position. The same measurements will be repeated 15 minutes later, while the tape is still in place. The tape is a flexible, skin-safe material commonly used in sports and physical therapy; it contains no medication and is not expected to cause discomfort or side effects. By comparing the measurements taken before and after taping, the researchers hope to learn whether this simple, non-invasive technique can produce an immediate improvement in head and spinal alignment and in balance control. This study looks only at short-term (acute) effects and does not test whether the benefits, if any, last beyond the taping session. The results may help patients and health care providers understand whether taping could serve as a quick, low-risk tool to support better posture during long periods of desk work.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Prolonged sitting and forward-leaning postures during desk-based office work are commonly associated with increased thoracic kyphosis, forward head posture, and reduced postural control. Rigid taping applied to the thoracic region has been proposed as a low-cost, non-invasive method to provide passive postural correction and proprioceptive feedback, but its immediate (acute) effects in office-working populations have not been fully characterized.

This study uses a single-group, pre-post (within-subject) design to evaluate the acute effects of rigid thoracic postural correction taping in office workers. Baseline assessments of craniovertebral alignment, sagittal spinal posture, and standing balance will be obtained, after which rigid tape will be applied by a trained examiner along a standardized pattern over the thoracic spine and shoulder girdle to passively encourage scapular retraction, thoracic extension, and reduced forward head positioning. All baseline measurements will be repeated after a 15-minute period with the tape in place, allowing evaluation of the immediate biomechanical response to the intervention.

The primary hypothesis is that rigid thoracic taping will acutely improve craniovertebral alignment and selected spinal alignment parameters, and may additionally improve dynamic balance. Findings are intended to inform whether rigid taping may serve as a practical, low-risk adjunct for immediate postural support in individuals with prolonged sedentary, desk-based occupational exposure.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Tuba MADEN, Association professor
  • Numer telefonu: +90 531 934 02 49
  • E-mail: tmaden@gantep.edu.tr

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • be an individual who works at least 6 hours a day at a desk
  • not having had any musculoskeletal disorders or orthopedic surgery in the last 6 months
  • not use any postural support

Exclusion Criteria:

  • having been diagnosed with chronic pain or postural deformity in the lower back, upper back, or neck region
  • having structural spinal disorders such as scoliosis, kyphosis, or lordosis
  • having undergone physical therapy or manual therapy within the last 3 months
  • having previously undergone rigid taping
  • pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rigid taping
Participants in this single-arm study receive rigid thoracic postural correction taping applied by a trained examiner along a standardized pattern over the thoracic spine and shoulder girdle to passively encourage scapular retraction, thoracic extension, and reduced forward head positioning. Outcome measures (craniovertebral angle, spinal alignment, and standing balance) are assessed at baseline (pre-taping) and again after 15 minutes with the tape in place (post-taping), with each participant serving as their own control.
igid thoracic postural correction taping applied bilaterally by a trained examiner, starting from the anterior surface of the humerus and extending to the level of T12, to passively encourage scapular retraction, thoracic extension, and reduced forward head positioning

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Craniovertebral (Tragus) Angle
Ramy czasowe: Baseline and 15 minutes after tape application
Craniovertebral alignment will be assessed using the tragus angle, a validated proxy for forward head posture. An increase in the tragus angle indicates a more neutral (less forward) head position.
Baseline and 15 minutes after tape application
Change in Sagittal Spinal Alignment
Ramy czasowe: Baseline and 15 minutes after tape application
Spinal alignment will be assessed non-invasively using the SpinalMouse device in neutral standing, maximal flexion, and maximal extension postures, yielding segmental angles (sacral/hip, thoracic, lumbar, and inclination).
Baseline and 15 minutes after tape application

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Static and Dynamic Postural Balance
Ramy czasowe: Baseline and 15 minutes after tape application
Postural balance will be assessed using a force platform (ForcePlates) system, with center-of-pressure (COP) parameters including sway area, mean velocity, and displacement in the anteroposterior and mediolateral directions.
Baseline and 15 minutes after tape application

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Erhan KIZMAZ, University of Gaziantep

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rigid taping

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared, as the informed consent obtained from participants did not include provisions for third-party data sharing.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj