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Understanding How Peer Support Helps in Mental Health Care (PAIR-PROS)

1. Oktober 2026 aktualisiert von: University of Bordeaux

Psychological Processes Associated With Professional Peer Support in Mental Health Amoug Psychiatric Service Users

The goal of this observational study is to better understand the psychological processes associated with professional peer support among adults using psychiatric services. The main questions it aims to answer are:

Do users perceive greater similarity and less dehumanization with peer workers compared with other mental health professionals? Are perceived similarity and dehumanization associated with users' empowerment and hope? Researchers will compare participants' perceptions of a peer worker and another mental health professional who have supported them during the past 12 months.

Participants will complete an online questionnaire about their experiences with both professionals, including measures of perceived similarity, therapeutic alliance, perceived dehumanization, empowerment, and hope. The order in which participants answer questions about the peer worker and the other mental health professional will be randomized.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Bordeaux, Frankreich
        • Université de Bordeaux - Laboratoire de psychologie UR4139 - Faculté de Psychologie
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Adrien SEGELA
        • Unterermittler:
          • Felix SIMON

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adults experiencing or having experienced mental health difficulties who have received support from both a professional peer worker and another mental health professional within the past 12 months. Participants will be recruited in France through mental health services, professional and peer-support networks, associations, and online communication channels

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Experiencing or having experienced mental health difficulties. Having received support from mental health professionals within the past 12 months.
  • Having received support from a professional peer worker within the past 12 months.
  • Being able to identify a specific mental health professional who provided support during the past 12 months.
  • Being able to identify a specific professional peer worker who provided support during the past 12 months.

Exclusion Criteria :

  • Not meeting inclusion criteria
  • Not understanding French
  • Have expressed their objection to taking part by not ticking the box stating "I have read the information above and declare that I do not object to the use of my data for the purposes of this research"

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: OTHER
  • Zeitperspektiven: CROSS_SECTIONAL

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mental health service users

Adults experiencing mental health difficulties who are currently receiving or have received support from both a professional peer worker and another mental health professional within the past 12 months.

No active intervention is administered as part of this observational study. Participants will complete an online questionnaire about their experiences with a professional peer worker and another mental health professional who have supported them within the past 12 months. For each professional, participants will complete measures of perceived similarity and perceived dehumanization, therapeutic alliance as well as measures of empowerment and hope. The order of the two assessment conditions will be randomized.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
French Empowerment scale (Designes et al. 2025)
Zeitfenster: At enrollment, referring to support received within the past 12 months.

French Empowerment Scale (ES), 18 items, from 1 (strongly agree) to 4 (strongly disagree).

Min = 18 Max = 72. Higher score on the scale indicates a high level of empowerment.

At enrollment, referring to support received within the past 12 months.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
French version of the Adult dispositional hope scale (Gana et al. 2012)
Zeitfenster: At enrollment, referring to support received within the past 12 months

French version of the adult dispositional hope scale (ADHS), 12 items, from 1 (always false) to 8 (always true).

Min = 8 Max = 64. Higher score on the scale indicates a high level of dispositional hope.

At enrollment, referring to support received within the past 12 months
Perceived similarity
Zeitfenster: At enrollment, referring to support received within the past 12 months.

Created and pre tested measure, 1 item, from 1 (very different) to 6 (very similar).

Min=1 Max = 6. Higher score indicates a high level of similarity.

At enrollment, referring to support received within the past 12 months.
The experience of dehumanization measurement (Gollossenko et al. 2023)
Zeitfenster: At enrollment, referring to support received within the past 12 months

The experience of dehumanization measurement (EDHM), adapted to french following best-practice guidelines, 10 items, from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).

Min = 10 Max = 50. Higher score on the scale indicates a high level of perceived dehumanization

At enrollment, referring to support received within the past 12 months
Working alliance inventory short form (Corbière et al. 2006)
Zeitfenster: At enrollment, referring to support received within the past 12 months

Working Alliance Inventory Short Form (WAISF), 12 items, from 1(never) to 7 (always).

Min = 12 Max = 84. Higher score on the scale indicates a high level of therapeutic alliance

At enrollment, referring to support received within the past 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Antoinette PROUTEAU, PhD, Université de Bordeaux - Laboratoire de psychologie UR4139 - Faculté de Psychologie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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