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Understanding How Peer Support Helps in Mental Health Care (PAIR-PROS)

1 ottobre 2026 aggiornato da: University of Bordeaux

Psychological Processes Associated With Professional Peer Support in Mental Health Amoug Psychiatric Service Users

The goal of this observational study is to better understand the psychological processes associated with professional peer support among adults using psychiatric services. The main questions it aims to answer are:

Do users perceive greater similarity and less dehumanization with peer workers compared with other mental health professionals? Are perceived similarity and dehumanization associated with users' empowerment and hope? Researchers will compare participants' perceptions of a peer worker and another mental health professional who have supported them during the past 12 months.

Participants will complete an online questionnaire about their experiences with both professionals, including measures of perceived similarity, therapeutic alliance, perceived dehumanization, empowerment, and hope. The order in which participants answer questions about the peer worker and the other mental health professional will be randomized.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Bordeaux, Francia
        • Université de Bordeaux - Laboratoire de psychologie UR4139 - Faculté de Psychologie
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Adrien SEGELA
        • Sub-investigatore:
          • Felix SIMON

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults experiencing or having experienced mental health difficulties who have received support from both a professional peer worker and another mental health professional within the past 12 months. Participants will be recruited in France through mental health services, professional and peer-support networks, associations, and online communication channels

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Experiencing or having experienced mental health difficulties. Having received support from mental health professionals within the past 12 months.
  • Having received support from a professional peer worker within the past 12 months.
  • Being able to identify a specific mental health professional who provided support during the past 12 months.
  • Being able to identify a specific professional peer worker who provided support during the past 12 months.

Exclusion Criteria :

  • Not meeting inclusion criteria
  • Not understanding French
  • Have expressed their objection to taking part by not ticking the box stating "I have read the information above and declare that I do not object to the use of my data for the purposes of this research"

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Mental health service users

Adults experiencing mental health difficulties who are currently receiving or have received support from both a professional peer worker and another mental health professional within the past 12 months.

No active intervention is administered as part of this observational study. Participants will complete an online questionnaire about their experiences with a professional peer worker and another mental health professional who have supported them within the past 12 months. For each professional, participants will complete measures of perceived similarity and perceived dehumanization, therapeutic alliance as well as measures of empowerment and hope. The order of the two assessment conditions will be randomized.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
French Empowerment scale (Designes et al. 2025)
Lasso di tempo: At enrollment, referring to support received within the past 12 months.

French Empowerment Scale (ES), 18 items, from 1 (strongly agree) to 4 (strongly disagree).

Min = 18 Max = 72. Higher score on the scale indicates a high level of empowerment.

At enrollment, referring to support received within the past 12 months.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
French version of the Adult dispositional hope scale (Gana et al. 2012)
Lasso di tempo: At enrollment, referring to support received within the past 12 months

French version of the adult dispositional hope scale (ADHS), 12 items, from 1 (always false) to 8 (always true).

Min = 8 Max = 64. Higher score on the scale indicates a high level of dispositional hope.

At enrollment, referring to support received within the past 12 months
Perceived similarity
Lasso di tempo: At enrollment, referring to support received within the past 12 months.

Created and pre tested measure, 1 item, from 1 (very different) to 6 (very similar).

Min=1 Max = 6. Higher score indicates a high level of similarity.

At enrollment, referring to support received within the past 12 months.
The experience of dehumanization measurement (Gollossenko et al. 2023)
Lasso di tempo: At enrollment, referring to support received within the past 12 months

The experience of dehumanization measurement (EDHM), adapted to french following best-practice guidelines, 10 items, from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).

Min = 10 Max = 50. Higher score on the scale indicates a high level of perceived dehumanization

At enrollment, referring to support received within the past 12 months
Working alliance inventory short form (Corbière et al. 2006)
Lasso di tempo: At enrollment, referring to support received within the past 12 months

Working Alliance Inventory Short Form (WAISF), 12 items, from 1(never) to 7 (always).

Min = 12 Max = 84. Higher score on the scale indicates a high level of therapeutic alliance

At enrollment, referring to support received within the past 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Antoinette PROUTEAU, PhD, Université de Bordeaux - Laboratoire de psychologie UR4139 - Faculté de Psychologie

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26.02270.000423
  • 2026-A01111-50 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: ANSM)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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