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Effects of Virtual Reality-Based Interventions on Fine Motor and Activities of Daily Living Skills in Children Aged 5-10 Years With Autism Spectrum Disorder (VR-FAD)

30. September 2026 aktualisiert von: Beyza Asli Bilsel

This study will investigate the effects of a Leap Motion-based virtual reality intervention on fine motor skills and daily living performance in children aged 5-10 years with autism spectrum disorder (ASD). Children with ASD may experience difficulties in motor coordination, hand use, attention, and daily activities, which may affect their participation in everyday life.

The study will include children with ASD who attend occupational therapy sessions and meet the study eligibility criteria. Participants will receive a structured virtual reality-based intervention using Leap Motion technology. The intervention will provide controlled, repetitive, and task-oriented activities involving hand and finger movements.

Fine motor skills, daily living performance, and cognitive functioning will be assessed before and after the intervention using standardized assessment tools, including the Nine Hole Peg Test, the Canadian Occupational Performance Measure, and the Mini-Mental State Examination. Changes in fine motor performance and daily living performance from before to after the intervention will be examined.

The study aims to determine whether a Leap Motion-based virtual reality intervention may support fine motor skills and functional performance in children with ASD.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Recent research has increasingly explored the use of virtual reality (VR) and technology-assisted approaches to support motor performance and functional abilities in children with autism spectrum disorder (ASD). Technology-based interventions can provide structured, repetitive, and predictable task environments, which may facilitate practice and allow performance to be monitored under standardized conditions.

Leap Motion is a contact-free motion capture technology that detects three-dimensional hand and finger movements using infrared sensors. Its ability to capture parameters such as movement speed, accuracy, and coordination provides an opportunity to deliver interactive tasks involving targeted hand and finger movements. The contact-free nature of the technology may also be useful for children who experience sensory sensitivities or difficulties tolerating physical equipment during therapeutic activities.

Previous studies suggest that technology-assisted interventions may provide advantages such as immediate visual feedback, repeated task practice, adjustable task difficulty, and opportunities for performance-based progression. These characteristics may support engagement and motor learning while allowing activities to be adapted to individual performance levels.

Although VR-based approaches have been increasingly investigated in pediatric rehabilitation, further research is needed to clarify their effects on fine motor performance and functional daily living outcomes in children with ASD. In particular, examining Leap Motion-based applications may provide additional information about the potential of contact-free hand-tracking technology as an approach for supporting fine motor performance and functional abilities.

Therefore, this study will investigate the effects of a Leap Motion-based VR intervention on fine motor skills and daily living performance in children aged 5-10 years with ASD. Changes in selected motor and functional outcomes before and after the intervention will be examined.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children aged 5-10 years. A diagnosis of autism spectrum disorder (ASD). Currently receiving occupational therapy services at the study setting. Ability to follow simple verbal instructions and participate in structured intervention activities.

Ability to use the Leap Motion-based virtual reality system with appropriate assistance if needed.

Written informed consent obtained from a parent or legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a neurological, orthopedic, or other medical condition that significantly affects upper-extremity motor performance.

Severe visual or hearing impairment that prevents participation in the intervention.

Significant behavioral difficulties that prevent completion of the assessment or intervention sessions.

Previous experience with the same Leap Motion-based virtual reality intervention, if applicable.

Failure to complete the required assessment or intervention sessions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Leap Motion-Based Virtual Reality Intervention

Participants will receive a structured Leap Motion-based virtual reality intervention designed to support fine motor skills and functional performance.

Participants will receive structured, task-oriented virtual reality activities using Leap Motion technology to practice hand and finger movements and support fine motor performance.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fine Motor Performance
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of the intervention

Fine motor performance will be assessed using the Nine Hole Peg Test (NHPT). The test measures the time required to place and remove nine pegs, with shorter completion times indicating better fine motor performance.

Baseline and immediately after completion of the intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Occupational Performance and Satisfaction
Zeitfenster: At baseline and immediately after completion of the intervention.

Occupational performance and satisfaction will be assessed using the Canadian Occupational Performance Measure (COPM). Participants and their caregivers will identify occupational problems that are important in daily life, and performance and satisfaction with these activities will be rated. Higher scores indicate better self-perceived occupational performance and satisfaction.

At baseline and immediately after completion of the intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

27. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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