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Testing the Effectiveness of the Turkish Nurses' Earthquake Management Model

27. Oktober 2026 aktualisiert von: Sakarya University

Testing the Effectiveness of the Turkish Nurses' Earthquake Management Model (TNEMM) on Nurses' Earthquake Preparedness and Intervention Competence: A Randomized Controlled Trial

The goal of this randomized controlled trial is to learn whether an education program based on the Turkish Nurses' Earthquake Management Model improves earthquake preparedness and earthquake intervention competence among nurses working in public hospitals in Türkiye. The model was developed from the experiences of nurses who worked during the 2023 Kahramanmaraş earthquakes and covers the pre-earthquake, during-earthquake and post-earthquake phases.

The main questions it aims to answer are:

Does model-based education increase nurses' earthquake preparedness? Does model-based education increase nurses' earthquake intervention competence? Are these gains maintained three months after the education?

Researchers will compare an intervention group, which receives the model-based education, with a control group, which receives no education.

Participants in the intervention group will complete a 13-session online video-based education program (about 15-20 minutes per session) through a university learning management system within 30 days. All participants will complete the Earthquake Preparedness Scale for Nurses and the Earthquake Intervention Competence Scale before the education, after the education and at a three-month follow-up.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

156

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sakarya
      • Serdivan, Sakarya, Türkei (türkiye), 54000
        • Sakarya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Working as a nurse in a public hospital in one of the study provinces
  • Not having previously received similar earthquake-related education
  • Scoring one standard deviation or more below the mean on the Earthquake Preparedness Scale for Nurses and the Earthquake Intervention Competence Scale at screening
  • Not working in the same shift as nurses assigned to the other study group
  • Being open to communication and cooperation
  • Volunteering to participate and providing informed consent

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed psychiatric disorder
  • Declining to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention Group

Nurses received the 13-session online education program based on the Turkish Nurses' Earthquake Management Model and completed the outcome scales at pretest, posttest and three-month follow-up.

An online education program developed according to the three components of the Turkish Nurses' Earthquake Management Model (pre-earthquake, during-earthquake and post-earthquake management) and structured using Bloom's Taxonomy. The program consists of 13 video-based sessions of approximately 15-20 minutes each, delivered through the university's learning management system (SAUPORT). Each video includes two embedded questions that must be answered correctly to continue. Participants were given 30 days to complete all sessions, and completion was monitored through the system's administrator panel.

Kein Eingriff: Control Group

Nurses received no education during the study period and completed the outcome scales at the same time points as the intervention group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Earthquake Preparedness Score
Zeitfenster: Baseline (pretest), immediately after completion of the education program (posttest), and 3 months after the education (follow-up)

Earthquake preparedness will be measured using the Earthquake Preparedness Scale for Nurses, developed by the researchers. The scale consists of 24 items in four subscales (psychosocial support and environmental coordination; first aid, triage and communication; educational preparedness; surveillance) rated on a 5-point Likert scale. Total scores range from 24 to 120, with higher scores indicating greater earthquake preparedness.

Baseline (pretest), immediately after completion of the education program (posttest), and 3 months after the education (follow-up)
Earthquake Intervention Competence Score
Zeitfenster: Baseline (pretest), immediately after completion of the education program (posttest), and 3 months after the education (follow-up)

Earthquake intervention competence will be measured using the Earthquake Intervention Competence Scale, developed by the researchers. The scale consists of 19 items in five subscales (coordination; patient communication; emergency medical intervention; psychosocial support; surveillance) rated on a 5-point Likert scale. Total scores range from 19 to 95, with higher scores indicating greater earthquake intervention competence.

Baseline (pretest), immediately after completion of the education program (posttest), and 3 months after the education (follow-up)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-16214662-050.01.04-310632-16
  • 223K236 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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