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Naxitamab Enabled Transplant-Free Study in High-Risk Neuroblastoma (NEXT-NB)

5. November 2026 aktualisiert von: Giselle Sholler

A Beat Childhood Cancer Research Consortium Phase II Trial of Transplant-Free Chemo-immunotherapy Consolidation Regimen With Naxitamab for High-Risk Neuroblastoma

A prospective, multicenter, clinical trial in participants with high-risk neuroblastoma that have completed induction therapy, evaluating the feasibility, efficacy, and toxicity of using anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) as consolidation followed by standard radiation, then standard anti-GD2 immunotherapy, and 2 years of DFMO maintenance.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

101

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age

    1. Participants must be age ≤ 21 years at High-Risk NB diagnosis

    2. Participants must be >12 months of age at enrollment. Diagnosis

    3. Participants must have a pathologically confirmed diagnosis of neuroblastoma and classified as high risk by the criteria used by COG or SIOPEN at the time of diagnosis.

      Exception: patients who are initially diagnosed as non high-risk neuroblastoma, but later converted to high-risk neuroblastoma are also eligible.

      Prior Therapy

    4. Participants must have completed standard induction therapy for initial diagnosis of high-risk neuroblastoma (5-7 cycles of induction chemotherapy with or without anti-GD2 antibody as per section 4.2, may include an additional cycle of therapy given prior to starting HRNB induction), and local control (surgery). Participants will enroll after completion of upfront induction therapy.

      Disease Response

    5. Participants must have a disease response by revised 2017 International Neuroblastoma Response Criteria (INRC) at the end of standard 5-7 cycles of Induction of GEIR:

      o Overall INRC Response ≥PR or

      o Primary tumor ≥SD, AND soft tissue/metastatic bone ≥PR, AND bone marrow ≥MD*

      • Includes bone marrow response of minimal disease or complete response. Timing
    6. Start of therapy to occur ≤ 45 days after completion of last induction cycle (from last day of cycle).

      Organ Function Requirements

    7. Hematological: Hematological recovery as defined by ANC ≥750/μL (unsupported- >24 hrs off G-CSF and 7 days off pegylated filgrastim).

    8. Renal: Participants must have adequate renal function defined:

      o For participants < 17 years old: estimated Glomerular Filtration rate (eGFR) as calculated from the Bedside Schwartz equation (in units of mL/min/1.73 m2) or via radioisotope GFR of ≥ 70 mL/min/1.73 m2. The Bedside Schwartz equation is: [(0.413) X (Height in cm)] / SCr

      o For participants ≥17 years old: estimated Glomerular Filtration rate (eGFR) as calculated from the Cockcroft and Gault formula (in units of mL/min/1.73 m2) or via radioisotope GFR of ≥ 70 mL/min/1.73 m2. The Cockcroft and Gault formula is: [(140-age) x (Wt in kg) x (0.85 if female)] / (72 x SCr)

    9. Cardiac: Adequate cardiac function defined as:

      • Shortening fraction of ≥28%, or
      • Ejection fraction of ≥50%
    10. Liver: Adequate liver function defined as:

      • Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) for age
      • ALT (SGPT) < 10 x upper limit of normal (ULN) for age
    11. Post-pubertal study participants must be willing to use a highly effective contraceptive method (i.e., achieves a failure rate of <1% per year when used consistently and correctly) from the time of informed consent (and assent, as applicable) until 6 months after study treatment discontinuation. Participants who are lactating must agree to stop breast-feeding.

    12. Informed Consent: All participants and/or legal guardians must sign informed written consent. Assent, when appropriate, will be obtained according to institutional guidelines and applicable local regulations.

Exclusion Criteria:

  • 1. Participants who are less than 1 year of age 2. Participants that had progressive disease (PD) at any time post cycle 4 during upfront induction therapy.

    3. Participants who required additional therapy after the end of standard Induction (5-7 cycles) to achieve adequate response.

    4. Investigational Drugs: Participants who are currently receiving another investigational drug are excluded from participation.

    5. Anti-cancer Agents: Participants who are currently receiving other anticancer agents are not eligible. Participants must have fully recovered from the hematological and bone marrow suppression effects of prior chemotherapy.

    6. Infection: Participants who have an uncontrolled infection are not eligible until the infection is judged to be well controlled in the opinion of the investigator.

    7. Participants who, in the opinion of the investigator, may not be able to comply with the safety monitoring requirements of the study, or in whom compliance is likely to be suboptimal, should be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Consolidation with anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF)

Consolidation Cycles 1-6: Naxitamab/Irinotecan/Temozolomide/GM-CSF + Radiation Immunotherapy Cycles 1-5: Dinutuximab + GM-CSF + Isotretinoin (or Dinutuximab-Beta) Immunotherapy Cycle 6: Isotretinoin alone DFMO Monotherapy: DFMO for 730 days (2 years)

anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) as consolidation

Dinutuximab + GM-CSF + Isotretinoin (or Dinutuximab-Beta) for 5 cycles plus Isotretinoin alone in Cycle 6

DFMO Monotherapy: DFMO for 730 days (2 years)

Andere Namen:
  • IWILFIN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of days that subjects remain in event free
Zeitfenster: 3 years

To determine whether transplant-free chemo-immunotherapy consolidation (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) is non-inferior to the transplant-containing standard with respect to 3-year event-free survival (EFS) from the start of consolidation in participants with high-risk neuroblastoma who have a good end-of-induction response

3 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of days that subjects remain in event free
Zeitfenster: 5 years

To estimate 5-year EFS from the start of consolidation and compare it descriptively with the 5-year historical transplant-containing benchmark.

5 years
Number of days that subjects remain alive
Zeitfenster: 5 years

To estimate 3-year and 5-year overall survival (OS) from the start of consolidation and compare it descriptively with the historical transplant-containing benchmark.

5 years
Number of participants with treatment-related adverse events
Zeitfenster: 5 years

To characterize the morbidity burden of transplant-free consolidation relative to published rates for the transplant-containing standard.

5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Giselle SaulnierSholler, MD, Penn State Health Golisano Children's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

26. November 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

26. November 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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