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Naxitamab Enabled Transplant-Free Study in High-Risk Neuroblastoma (NEXT-NB)

5 de novembro de 2026 atualizado por: Giselle Sholler

A Beat Childhood Cancer Research Consortium Phase II Trial of Transplant-Free Chemo-immunotherapy Consolidation Regimen With Naxitamab for High-Risk Neuroblastoma

A prospective, multicenter, clinical trial in participants with high-risk neuroblastoma that have completed induction therapy, evaluating the feasibility, efficacy, and toxicity of using anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) as consolidation followed by standard radiation, then standard anti-GD2 immunotherapy, and 2 years of DFMO maintenance.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

101

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age

    1. Participants must be age ≤ 21 years at High-Risk NB diagnosis

    2. Participants must be >12 months of age at enrollment. Diagnosis

    3. Participants must have a pathologically confirmed diagnosis of neuroblastoma and classified as high risk by the criteria used by COG or SIOPEN at the time of diagnosis.

      Exception: patients who are initially diagnosed as non high-risk neuroblastoma, but later converted to high-risk neuroblastoma are also eligible.

      Prior Therapy

    4. Participants must have completed standard induction therapy for initial diagnosis of high-risk neuroblastoma (5-7 cycles of induction chemotherapy with or without anti-GD2 antibody as per section 4.2, may include an additional cycle of therapy given prior to starting HRNB induction), and local control (surgery). Participants will enroll after completion of upfront induction therapy.

      Disease Response

    5. Participants must have a disease response by revised 2017 International Neuroblastoma Response Criteria (INRC) at the end of standard 5-7 cycles of Induction of GEIR:

      o Overall INRC Response ≥PR or

      o Primary tumor ≥SD, AND soft tissue/metastatic bone ≥PR, AND bone marrow ≥MD*

      • Includes bone marrow response of minimal disease or complete response. Timing
    6. Start of therapy to occur ≤ 45 days after completion of last induction cycle (from last day of cycle).

      Organ Function Requirements

    7. Hematological: Hematological recovery as defined by ANC ≥750/μL (unsupported- >24 hrs off G-CSF and 7 days off pegylated filgrastim).

    8. Renal: Participants must have adequate renal function defined:

      o For participants < 17 years old: estimated Glomerular Filtration rate (eGFR) as calculated from the Bedside Schwartz equation (in units of mL/min/1.73 m2) or via radioisotope GFR of ≥ 70 mL/min/1.73 m2. The Bedside Schwartz equation is: [(0.413) X (Height in cm)] / SCr

      o For participants ≥17 years old: estimated Glomerular Filtration rate (eGFR) as calculated from the Cockcroft and Gault formula (in units of mL/min/1.73 m2) or via radioisotope GFR of ≥ 70 mL/min/1.73 m2. The Cockcroft and Gault formula is: [(140-age) x (Wt in kg) x (0.85 if female)] / (72 x SCr)

    9. Cardiac: Adequate cardiac function defined as:

      • Shortening fraction of ≥28%, or
      • Ejection fraction of ≥50%
    10. Liver: Adequate liver function defined as:

      • Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) for age
      • ALT (SGPT) < 10 x upper limit of normal (ULN) for age
    11. Post-pubertal study participants must be willing to use a highly effective contraceptive method (i.e., achieves a failure rate of <1% per year when used consistently and correctly) from the time of informed consent (and assent, as applicable) until 6 months after study treatment discontinuation. Participants who are lactating must agree to stop breast-feeding.

    12. Informed Consent: All participants and/or legal guardians must sign informed written consent. Assent, when appropriate, will be obtained according to institutional guidelines and applicable local regulations.

Exclusion Criteria:

  • 1. Participants who are less than 1 year of age 2. Participants that had progressive disease (PD) at any time post cycle 4 during upfront induction therapy.

    3. Participants who required additional therapy after the end of standard Induction (5-7 cycles) to achieve adequate response.

    4. Investigational Drugs: Participants who are currently receiving another investigational drug are excluded from participation.

    5. Anti-cancer Agents: Participants who are currently receiving other anticancer agents are not eligible. Participants must have fully recovered from the hematological and bone marrow suppression effects of prior chemotherapy.

    6. Infection: Participants who have an uncontrolled infection are not eligible until the infection is judged to be well controlled in the opinion of the investigator.

    7. Participants who, in the opinion of the investigator, may not be able to comply with the safety monitoring requirements of the study, or in whom compliance is likely to be suboptimal, should be excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Consolidation with anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF)

Consolidation Cycles 1-6: Naxitamab/Irinotecan/Temozolomide/GM-CSF + Radiation Immunotherapy Cycles 1-5: Dinutuximab + GM-CSF + Isotretinoin (or Dinutuximab-Beta) Immunotherapy Cycle 6: Isotretinoin alone DFMO Monotherapy: DFMO for 730 days (2 years)

anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) as consolidation

Dinutuximab + GM-CSF + Isotretinoin (or Dinutuximab-Beta) for 5 cycles plus Isotretinoin alone in Cycle 6

DFMO Monotherapy: DFMO for 730 days (2 years)

Outros nomes:
  • IWILFIN

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of days that subjects remain in event free
Prazo: 3 years

To determine whether transplant-free chemo-immunotherapy consolidation (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) is non-inferior to the transplant-containing standard with respect to 3-year event-free survival (EFS) from the start of consolidation in participants with high-risk neuroblastoma who have a good end-of-induction response

3 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of days that subjects remain in event free
Prazo: 5 years

To estimate 5-year EFS from the start of consolidation and compare it descriptively with the 5-year historical transplant-containing benchmark.

5 years
Number of days that subjects remain alive
Prazo: 5 years

To estimate 3-year and 5-year overall survival (OS) from the start of consolidation and compare it descriptively with the historical transplant-containing benchmark.

5 years
Number of participants with treatment-related adverse events
Prazo: 5 years

To characterize the morbidity burden of transplant-free consolidation relative to published rates for the transplant-containing standard.

5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Giselle SaulnierSholler, MD, Penn State Health Golisano Children's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

26 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

26 de novembro de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de novembro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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