Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Induction Trastuzumab Rezetecan Followed by Maintenance Dalpiciclib and Endocrine Therapy as First-line Treatment of HR+/HER2 Low mBC

9. November 2026 aktualisiert von: Tong Liu, Harbin Medical University

A Phase II Exploratory Study of Induction Trastuzumab Rezetecan Followed by Maintenance Dalpiciclib Combined With Endocrine Therapy as First-Line Treatment for HR+/HER2-Low Advanced Breast Cancer

This study is a prospective, open-label, randomized phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of two treatment modalities in the first-line treatment of HR+/HER2-low advanced breast cancer: induction therapy with trastuzumab rezetecan for 6 cycles followed by maintenance dalpiciclib, versus the standard care of dalpiciclib combined with endocrine therapy.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged ≥18 years and ≤75 years (premenopausal or perimenopausal female patients must be willing to receive LHRH agonist therapy during the study period).
  • Female breast cancer patients with pathologically confirmed HR-positive, HER2-low expression, with evidence of locoregional recurrence or metastasis, not suitable for curative-intent surgical resection or radiotherapy, and without clinical indication for chemotherapy:

HR-positive defined as: ER-positive and/or PR-positive, with positive staining tumor cells accounting for ≥1% of all tumor cells; HER2-low expression defined as: standard immunohistochemistry (IHC) 1+/2+ and ISH/CISH negative.

  • No prior systemic anticancer therapy for locoregional recurrence or metastatic disease, or relapse >12 months after completion of (neo)adjuvant CDK4/6 inhibitor therapy (if the patient progressed during adjuvant AI therapy, the first-line treatment for advanced disease must use the dalpiciclib plus fulvestrant regimen).
  • ECOG performance status score of 0-1.
  • Adequate organ function meeting the following criteria (no blood components or cell growth factors used for corrective treatment within 14 days before the first dose):
  • Female subjects of childbearing potential must have a negative pregnancy test result at screening and must agree to use highly effective contraceptive methods from the time of signing informed consent until 7 months after the last dose of investigational drug.
  • Voluntary participation in the clinical study with signed informed consent, good compliance, and willingness to cooperate with visits and study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled active central nervous system metastases (defined as symptomatic or requiring glucocorticoids or mannitol to control symptoms). Patients with stable brain metastases are permitted to enroll.
  • Disease progression or relapse during or within ≤12 months of completing neoadjuvant or adjuvant endocrine therapy.
  • Patients judged by the investigator to be unsuitable for endocrine therapy, including those with symptomatic visceral dissemination or at risk of life-threatening complications in the short term (e.g., third-space fluid accumulation that cannot be controlled by drainage [massive ascites, pleural effusion, pericardial effusion], pulmonary lymphangitis, or liver involvement >50%).
  • Prior treatment with dalpiciclib or any antibody-drug conjugate containing an exatecan derivative topoisomerase I inhibitor.
  • Prior surgery (major surgery for cancer treatment), radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, molecular targeted therapy, biologic therapy, or other clinical investigational therapy within 4 weeks before the first dose.

Other malignancies within the past 5 years, excluding cured basal cell carcinoma of the skin and cervical carcinoma in situ.

  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS); active hepatitis B (HBV DNA ≥1000 IU/mL); hepatitis C (positive hepatitis C antibody and HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay); or co-infection with hepatitis B and hepatitis C. Liver cirrhosis, or severe infection requiring antibiotics, antivirals, or antifungals.
  • History of any of the following cardiac diseases: (1) angina pectoris; (2) arrhythmia requiring medication or clinically significant arrhythmia; (3) myocardial infarction; (4) heart failure; (5) any other cardiac disease judged by the investigator to be unsuitable for participation in this trial.

History of clinically significant pulmonary disease, including but not limited to interstitial pneumonia, pneumonitis, pulmonary fibrosis, and radiation pneumonitis (except for radiation changes not requiring corrective treatment), or suspected presence of such conditions identified during screening.

  • Severe infection within 4 weeks before the first dose (e.g., requiring intravenous antibiotics, antifungals, or antivirals per clinical practice guidelines), or unexplained fever >38.5°C during screening or before the first dose.
  • Inability to swallow, intestinal obstruction, or other factors affecting drug administration and absorption.
  • Known allergy to any investigational drug or any of its excipients.
  • Toxicity from prior anticancer therapy that has not recovered to ≤ Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0.
  • Presence of any other serious physical or mental illness or laboratory abnormality that may increase the risk of participating in the study, interfere with study results, or render the patient unsuitable for participation in the investigator's judgment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1: SHR-A1811 → Dalpiciclib+ET

Induction SHR-A1811 4.8mg/kg IV Q3W for 6 cycles followed by maintenance Dalpiciclib plus endocrine therapy

Aktiver Komparator: Arm 2: Dalpiciclib + ET

Dalpiciclib 125mg po D1-21 Q4W + endocrine therapy(AI or Fulvestrant)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PFS
Zeitfenster: up to 3 years

from randomization to disease progression, unacceptable toxicity or death, whichever occurs first

up to 3 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ORR
Zeitfenster: up to 3 years

objective response rate, assessed every 12 weeks

up to 3 years
DoR
Zeitfenster: up to 3 years

Duration of response

up to 3 years
PFS2
Zeitfenster: up to 5 years

from randomization to disease progression on the first subsequent anticancer therapy or death from any cause, whichever occurs first.

up to 5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren