Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Induction Trastuzumab Rezetecan Followed by Maintenance Dalpiciclib and Endocrine Therapy as First-line Treatment of HR+/HER2 Low mBC

2026. november 9. frissítette: Tong Liu, Harbin Medical University

A Phase II Exploratory Study of Induction Trastuzumab Rezetecan Followed by Maintenance Dalpiciclib Combined With Endocrine Therapy as First-Line Treatment for HR+/HER2-Low Advanced Breast Cancer

This study is a prospective, open-label, randomized phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of two treatment modalities in the first-line treatment of HR+/HER2-low advanced breast cancer: induction therapy with trastuzumab rezetecan for 6 cycles followed by maintenance dalpiciclib, versus the standard care of dalpiciclib combined with endocrine therapy.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • 2. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged ≥18 years and ≤75 years (premenopausal or perimenopausal female patients must be willing to receive LHRH agonist therapy during the study period).
  • Female breast cancer patients with pathologically confirmed HR-positive, HER2-low expression, with evidence of locoregional recurrence or metastasis, not suitable for curative-intent surgical resection or radiotherapy, and without clinical indication for chemotherapy:

HR-positive defined as: ER-positive and/or PR-positive, with positive staining tumor cells accounting for ≥1% of all tumor cells; HER2-low expression defined as: standard immunohistochemistry (IHC) 1+/2+ and ISH/CISH negative.

  • No prior systemic anticancer therapy for locoregional recurrence or metastatic disease, or relapse >12 months after completion of (neo)adjuvant CDK4/6 inhibitor therapy (if the patient progressed during adjuvant AI therapy, the first-line treatment for advanced disease must use the dalpiciclib plus fulvestrant regimen).
  • ECOG performance status score of 0-1.
  • Adequate organ function meeting the following criteria (no blood components or cell growth factors used for corrective treatment within 14 days before the first dose):
  • Female subjects of childbearing potential must have a negative pregnancy test result at screening and must agree to use highly effective contraceptive methods from the time of signing informed consent until 7 months after the last dose of investigational drug.
  • Voluntary participation in the clinical study with signed informed consent, good compliance, and willingness to cooperate with visits and study-related procedures.

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled active central nervous system metastases (defined as symptomatic or requiring glucocorticoids or mannitol to control symptoms). Patients with stable brain metastases are permitted to enroll.
  • Disease progression or relapse during or within ≤12 months of completing neoadjuvant or adjuvant endocrine therapy.
  • Patients judged by the investigator to be unsuitable for endocrine therapy, including those with symptomatic visceral dissemination or at risk of life-threatening complications in the short term (e.g., third-space fluid accumulation that cannot be controlled by drainage [massive ascites, pleural effusion, pericardial effusion], pulmonary lymphangitis, or liver involvement >50%).
  • Prior treatment with dalpiciclib or any antibody-drug conjugate containing an exatecan derivative topoisomerase I inhibitor.
  • Prior surgery (major surgery for cancer treatment), radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, molecular targeted therapy, biologic therapy, or other clinical investigational therapy within 4 weeks before the first dose.

Other malignancies within the past 5 years, excluding cured basal cell carcinoma of the skin and cervical carcinoma in situ.

  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS); active hepatitis B (HBV DNA ≥1000 IU/mL); hepatitis C (positive hepatitis C antibody and HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay); or co-infection with hepatitis B and hepatitis C. Liver cirrhosis, or severe infection requiring antibiotics, antivirals, or antifungals.
  • History of any of the following cardiac diseases: (1) angina pectoris; (2) arrhythmia requiring medication or clinically significant arrhythmia; (3) myocardial infarction; (4) heart failure; (5) any other cardiac disease judged by the investigator to be unsuitable for participation in this trial.

History of clinically significant pulmonary disease, including but not limited to interstitial pneumonia, pneumonitis, pulmonary fibrosis, and radiation pneumonitis (except for radiation changes not requiring corrective treatment), or suspected presence of such conditions identified during screening.

  • Severe infection within 4 weeks before the first dose (e.g., requiring intravenous antibiotics, antifungals, or antivirals per clinical practice guidelines), or unexplained fever >38.5°C during screening or before the first dose.
  • Inability to swallow, intestinal obstruction, or other factors affecting drug administration and absorption.
  • Known allergy to any investigational drug or any of its excipients.
  • Toxicity from prior anticancer therapy that has not recovered to ≤ Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0.
  • Presence of any other serious physical or mental illness or laboratory abnormality that may increase the risk of participating in the study, interfere with study results, or render the patient unsuitable for participation in the investigator's judgment.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Arm 1: SHR-A1811 → Dalpiciclib+ET

Induction SHR-A1811 4.8mg/kg IV Q3W for 6 cycles followed by maintenance Dalpiciclib plus endocrine therapy

Aktív összehasonlító: Arm 2: Dalpiciclib + ET

Dalpiciclib 125mg po D1-21 Q4W + endocrine therapy(AI or Fulvestrant)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PFS
Időkeret: up to 3 years

from randomization to disease progression, unacceptable toxicity or death, whichever occurs first

up to 3 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ORR
Időkeret: up to 3 years

objective response rate, assessed every 12 weeks

up to 3 years
DoR
Időkeret: up to 3 years

Duration of response

up to 3 years
PFS2
Időkeret: up to 5 years

from randomization to disease progression on the first subsequent anticancer therapy or death from any cause, whichever occurs first.

up to 5 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. december 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2031. december 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2032. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 9.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel