Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

A 48-Week (24-Week Baseline Followed by a 24-Week Treatment) Phase II Pilot Study of the Tolerability and Effect/Efficacy of Subcutaneously Administered Insulin-Like Growth Factor-1 (rhIGF) (CEP-151) in Multiple Sclerosis (MS) Patients

The drug rhIGF-1 (CEP-151) has been shown to play a key role preclinically in oligodendrocyte differentiation and survival, as well as, myelin integrity and function. Moreover, in an animal model of MS, myelin expression, as well as that of its receptors is upregulated at the time the myelin sheaths regenerate. Finally, administration of exogenous rhIGF-1 to rats with EAE effectively, closes the disrupted BBB, reduces the number and severity of demyelinating lesions, and improves neurological function. Thus it seems reasonable to examine the efficacy and safety, tolerability, and effect of CEP-151 on brain MRI lesions in patients with MS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The drug rhIGF-1 (CEP-151) has been shown to play a key role preclinically in oligodendrocyte differentiation and survival, as well as, myelin integrity and function. Moreover, in an animal model of MS, myelin expression, as well as that of its receptors is upregulated at the time the myelin sheaths regenerate. Finally, administration of exogenous rhIGF-1 to rats with EAE effectively, closes the disrupted BBB, reduces the number and severity of demyelinating lesions, and improves neurological function. Thus it seems reasonable to examine the efficacy and safety, tolerability, and effect of CEP-151 on brain MRI lesions in patients with MS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

15

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Patients must be between 18-55 years old; meet the diagnostic criteria for clinical definite or laboratory supported definite MS with either a relapsing remitting or secondary progressive course;

Stage I - known by history to have a mean enhancing lesion frequency of 0.3 per month or greater;

Stage II - known by history to have a mean enhancing lesion frequency of 0.5 per month or greater;

Ability to comply with protocol requirements;

Provide written informed consent;

If a female patient, not of child bearing potential (surgically sterilized or post-menopausal) or if of child bearing potential, documented to be nonpregnant by urine pregnancy test and not lactating with adequate contraception and counseling.

Male patients should also receive adequate counseling and exercise adequate contraception.

No clinically significant abnormalities on the prestudy laboratory evaluations, physical examination, electrocardiogram (ECG), chest x-ray, mammogram or ophthalmologic exam.

No connective tissue or rheumatic disorder (systemic lupus erythematosus [SLE] ; rheumatoid arthritis [RA]; progressive systemic sclerosis [PSS]; Sjogren's syndrome [SS]).

Patient may not be HIV (human immunodeficiency virus), HTLV-1 (human T cell leukemia virus), or HB/C Ag (hepatitis B or C surface antigen) positive.

No history of insulin-producing tumors or reactive hypoglycemia.

No clinically significant medical condition (e.g., within 6 months of screen had myocardial infarction, angina pectoris, untreated hypertension, and/or congestive heart failure [CHF] that, in the opinion of the investigator would compromise the safety of the patient.

Ability to tolerate MRI examinations due to claustrophobia, or have contraindications to MRI scanning, such as pacemakers, aneurysm clips, or shrapnel fragments. Welders and metal workers must have radiographic evidence to document lack of foreign bodies in the eyes or they will be excluded, due to the risk of eye injury while in the MRI machine.

No history of substance use disorder (DSM-IV criteria) within the past two years.

No Type I or Type II diabetes treated with hypoglycemic agents (diet-controlled Type II diabetes may be included.)

No history of cancer (with the exception of localized skin cancers with no evidence of metastasis, significant invasion, or recurrence) within three years of screening.

No first or second degree relatives with breast cancer.

Have not used an investigational drug within 30 days of the screen visit.

Have previously received interferon-alpha, interferon-beta, copolymer 1, cyclophosphamide, intravenous immunoglobulin, oral myelin, or other immunosuppressive drugs within 6 months of screen.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1997

Finalización del estudio

1 de abril de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de abril de 1999

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir