- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00002303
The Safety and Effectiveness of r-HuEPO in Patients With AIDS or Advanced AIDS-Related Complex (ARC) Who Are Anemic
A Double-Blind, Placebo-Controlled Study With Open-Label Follow-Up To Determine the Safety and Efficacy of r-HuEPO in Patients With AIDS or Advanced ARC and Anemia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Raritan, New Jersey, Estados Unidos, 088690602
- Ortho Pharmaceutical Corp
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following are excluded:
- History of any primary hematologic disease.
- Clinically significant disease / dysfunction of the pulmonary, cardiovascular, endocrine, neurologic, gastrointestinal, or genitourinary systems not attributable to underlying HIV disease.
- AIDS-related dementia.
- Uncontrolled hypertension (diastolic blood pressure > 100 mmHg).
- Presence of concomitant iron deficiency.
- Anemia attributable to factors other than AIDS or zidovudine (AZT) therapy.
- Acute opportunistic infection.
- History of seizures.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Zidovudine (AZT) during the double-blind phase of the study.
Patients with clinically significant disease / dysfunction of the pulmonary, cardiovascular, endocrine, neurologic, gastrointestinal, or genitourinary systems not attributable to underlying AIDS are excluded.
Prior Medication:
Excluded within 30 days of study entry:
- Experimental drug or experimental device.
- Cytotoxic chemotherapy.
- Excluded within 2 months of study entry:
- Androgen therapy.
- Zidovudine (AZT) and during double-blind phase of study.
Clinical diagnosis of AIDS related anemia.
- Clinical diagnosis of AIDS or advanced AIDS related complex (ARC).
- Clinically stable for 1 month preceding study entry.
Substance abuse.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- 004D
- H87-048
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