- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00017823
Acupresión para tratar las náuseas y los vómitos en pacientes con VIH/SIDA
20 de abril de 2010 actualizado por: National Institute of Nursing Research (NINR)
El estudio de acupresión
El propósito de este estudio es ver si la acupresión (acupuntura que utiliza presión aplicada con las manos en lugar de agujas) puede aliviar las náuseas y los vómitos en personas con VIH/SIDA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo de Fase I (un estudio para evaluar la efectividad en un pequeño número de pacientes).
Los pacientes recibirán 4 tratamientos de acupresión y usarán muñequeras de acupresión durante 1 semana.
Los pacientes anotarán todos los medicamentos que toman y tomarán nota de cuándo tienen náuseas y vómitos.
También darán respuestas escritas a diferentes preguntas.
No se administrarán medicamentos como parte de este estudio.
A los pacientes se les pagará por participar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia Univ School of Nursing / Center for AIDS Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Son VIH positivos.
- Tener náuseas y/o vómitos un promedio de 2 veces al día durante al menos 1 semana.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de junio de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2001
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- 9941
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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