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Use of Muscle Spectroscopy to Evaluate Mitochondrial Dysfunction in HIV-Infected Patients

Pilot Study to Evaluate the Use of Phosphorus P31 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy as a Non-Invasive Means to Evaluate Mitochondrial Dysfunction in HIV-Infected Subjects

The purpose of this study is to see if magnetic resonance spectroscopy (MRS) can be used to detect damage to the mitochondria in HIV-infected patients taking nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) drugs.

HIV-infected patients taking NRTI drugs may have an increase in a chemical in their blood called lactate. High lactate levels may damage the energy source of the cell (mitochondria). Damage to mitochondria may cause lactic acidosis, liver failure, and other problems. It is important to find effective ways to see if the mitochondria of HIV-infected patients have been damaged. This study will see if MRS can be used to determine mitochondrial damage.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

NRTI-related mitochondrial toxicity has been implicated in some fatal cases of lactic acidosis and liver failure. In addition, some investigators believe NRTI-related mitochondrial toxicity to be the culprit in the development of peripheral neuropathy and lipodystrophy in HIV-infected patients. There is a need for a sensitive, reproducible, and noninvasive marker of mitochondrial dysfunction. To date, the only available noninvasive marker is lactate, but lactate testing is insensitive and the significance and reproducibility of lactate levels in the HIV-infected population are questionable. Spectroscopy promises to be a very useful alternative for the evaluation of the in vivo effect of NRTIs on mitochondrial function.

Prior to the screening visit, HIV-infected participants must fast for at least 12 hours and refrain from exercise for at least 24 hours. At the screening visit, all participants have blood drawn for lactate measurements and tests for hepatitis B and C. HIV-uninfected participants have an HIV test. Women who are able to become pregnant have a pregnancy test.

Prior to the entry visit, HIV-infected participants must fast for 12 hours and refrain from exercise for 3 days. At the entry visit, all participants have blood drawn for lactate measurements and women have repeat pregnancy tests. Participants have an MRS scan, which takes approximately 60-80 minutes.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • University of California, San Diego
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92103
        • Univ of California, San Diego Antiviral Research Ctr
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 681985130
        • Univ of Nebraska Med Ctr
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 681985400
        • Univ of Nebraska Medical CTR
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10003
        • Beth Israel Med Ctr
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
        • Vanderbilt Univ Med Ctr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria

Participants in Groups 1 and 2 may be eligible for this study if they:

  • Are at least 18 years old.

Participants in Group 1 (HIV-uninfected) may be eligible for this study if they:

  • Are HIV-uninfected within 30 days prior to study entry.

Participants in Group 2 (HIV-infected) may be eligible for this study if they:

  • Are HIV infected.
  • Have been taking an NRTI-containing anti-HIV drug regimen for 8 weeks or more prior to study entry.
  • Have a nonexercise venous lactate level greater than 2 times the upper limit of normal (ULN) on 2 repeated measurements.

Exclusion Criteria

Participants in Groups 1 and 2 may not be eligible for this study if they:

  • Have severe claustrophobia.
  • Have severe symptoms that, in the opinion of the investigator, would interfere with the ability of participants to perform the exercise required for spectroscopy testing.
  • Have hepatitis C or B, within 90 days prior to study entry.
  • Have taken certain drugs within 30 days prior to study entry.
  • Have a medical condition associated with chronic liver disease other than hepatitis C and B.
  • Have consumed excessive amounts of alcohol in the past 12 months.
  • Are pregnant or breast-feeding.
  • Have a foreign object or metal in their body that would impair MRS testing.
  • Have or have had peripheral vascular disease.
  • Weigh 250 lbs or more.
  • Have a family history of mitochondrial disease or have skeletal muscle disease, heart muscle disease, or nervous system conditions without a clearly defined cause that is not related to mitochondria.

Participants in Group 1 (HIV-uninfected) may not be eligible for this study if they:

  • Have any active medical condition.
  • Use any prescription drugs, except for vitamins or oral contraceptives.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Grace McComsey

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de mayo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2004

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Infecciones por VIH

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