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Thiopurine Methyltransferase Polymorphisms Evaluation

Evaluation of Thiopurine Methyltransferase Polymorphisms in the Hispanic Population

The purpose of the study is to determine the frequency of allelic variants in TPMT in the Hispanic population and to compare the frequency in the Hispanic population with the Caucasian Population.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Relatively few studies have been performed evaluating the variant allele frequencies in Spanish populations. To date, no studies evaluating the TPMT variant allele frequency in the Hispanic population have been reported. Hispanics are a growing part of the patient population treated in the United States. Characterization of the proportion of patients with variant genotypes in this population is important since Hispanic children represent a significant proportion of children being treated with thiopurines.

A single 3 cc heparinized blood sample will be obtained for TPMT genotyping. The sample will be obtained either simultaneously with a clinical sample, at the time of an otherwise medically indicated intravenous catheter placement or scavenged from excess blood remaining following clinical laboratory testing.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All Hispanic children and adolescents diagnosed and treated at Texas Children's Cancer Center within the last 5 years for malignant diseases/cancer and non-malignant hematological disorders that necessitate chemotherapy
  • All Hispanic children and adolescents who will be treated at Texas Children's Center for malignant diseases/cancer and non-malignant hematological disorders that will necessitate chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  • Any child or adolescent registering at Texas Children's Cancer Center and not requiring any form of therapy.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PPRU-10728

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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