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Ambulatory Care Characteristics as Predictors of Mortality and Re-Admission

27 de marzo de 2008 actualizado por: Weill Medical College of Cornell University
The aim of this study is to construct a prognostic model to identify risks of poor outcomes at one year following hospital discharge of patients treated in an ambulatory cate setting. The study will incorporate pre-hospitalization characteristics, hospitalization events, comorbidity burden, psychosocial measures and post-hospitalization care characteristics to predict re-hospitalization and mortality at one year.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This model will identify potentially modifiable variables in the post-hospitalization clinic setting that result in increased rates of hospital readmission and mortality. Specifically, it is hypothesized that longer time to first outpatient visit after hospitalization, multiple providers, poor follow-up with scheduled appointment and discrepancies between discharge and outpatient medication lists will be predictors of adverse outcomes. Utilizing statistical modeling methods, it will be possible to recognize at risk patients, to identify modifiable risk factors and outpatient care characteristics, and in the future, to direct patient specific interventions to improve outcomes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

302

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • New York Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

1. All patients admitted to New York Presbyterian Hospital and followed in Cornell Internal Medicine Associated for at least one year prior to admission.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who do not wish to participate in the study.
  2. Patients who are not followed in Cornell Internal Medicine Associates.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Psychosocial measures

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2001

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2008

Última verificación

1 de marzo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0306006224 (Formerly 0603-908)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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