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Evaluation of Kidney Function in Children With Brain Tumors

20 de septiembre de 2012 actualizado por: Children's Healthcare of Atlanta

Evaluation of Renal Function in Children With Brain Tumors

Clinical measurement of renal function is generally performed using either laboratory tests or nuclear medicine techniques, however, both of these techniques suffer from some limitations. Notably the lab tests only assess global, rather than individual kidney, function and the nuclear medicine tests are demanding to perform well. Children with brain tumors are often treated with chemotherapeutic in order to try and kill the cancer. Amongst the known side effect of some of the drugs used in the chemotherapy is the fact that they may damage the kidneys. For this reason the function of the kidneys is assessed using a laboratory test at 3 or 6 months intervals during the treatment. In addition, to the problem mentioned above the tests also require a separate visit to the hospital. Children with brain tumors who are undergoing chemotherapy also routinely have contrast-enhanced MRI of the brain performed at intervals of three months in order to evaluate the response of the tumor to the chemotherapy. Recently, MRI techniques have been developed which can evaluate single kidney renal function. The aim of this study is to establish if a single MRI exam can be used to assess both the effect of the chemotherapy on both the tumor and the renal function. The results of the MRI measurement of the single kidney renal function would be combined to provide a measure of global renal function and this would be compared with that obtained from the laboratory test. The MRI exam will require only require an extra 10 minutes of scanning time and will not affect the rest of the MRI exam in any way.

This study is being performed to validate a new technique for measuring kidney function. Patients are being asked to volunteer for this study because they require serial contrast enhanced MR scans to monitor their response to chemotherapy. Because some chemo-therapeutic agents can be toxic to the kidney the patient's kidney function will also be evaluated using conventional methods, and the results of these tests can be compared to those obtained using MRI. We plan to study 50 children in this study. The additional procedure for measuring renal function will add 10 minutes to the duration of the MRI exam and will have no effect on the routine brain study. If validated the proposed MRI technique would allow renal function to be evaluated at the time of a routine, contrast enhanced MRI exam and would avoid additional testing using radioactive tracers or urine collection over 24 hours.

If successful, MRI could be used to measure single kidney renal function in all any patient undergoing a routine MRI exam by simply extending the scanning time by a maximum of 10 minutes. This would save such patients additional visits to the hospital and would have the advantage of measuring single kidney, rather than global, renal function.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30342
        • Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All children currently enrolled, and who will be enrolled during the course of the study, in the chemotheraphy program at Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite

Exclusion Criteria:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: MRI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Damien Grattan-Smith, MBBS, Children's Diagnostic Imaging of Atlanta/Children's Healthcare of Atlanta

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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