- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00264563
"Iatrogenesis Imperfecta"- Extent and Characteristic in NICU in Israel.
16 de junio de 2011 actualizado por: Bnai Zion Medical Center
Iatrogenesis is inevitable in the NICUs.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
In the first 3 months of the study we will document Iatrogenic events in 3 NICUs in Israel without informing the medical and nursing staff.
In the second 3 months of the study we will try to draw the attention of the medical and nursing staff that we are documenting iatogenesis, and we will assess wether this intervention will decrease the events of Iatrogenesis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
750
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Haifa, Israel
- Bnai Zion Medical Center
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Haifa ans Ashkelon, Israel, 31048
- Bnai Zion Medical Center, Rambam Medical Center, Barzilay Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 6 meses (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Ifants admitted to NICU during the study period
Descripción
Inclusion Criteria:All infants in NICU -
Exclusion Criteria:None
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Behavioral
The intervention is basically by letting the care givers to be aware that there is active recording of iatrogenesis
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Increasing the level of awareness to Iatrogenesis
Increasing awareness to Iatrogenesis and active daily recordings
Otros nombres:
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amir Kugelman, Senior Neonatologist
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2005
Finalización del estudio
1 de abril de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 80/05
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .