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Prueba de un programa de reentrenamiento de fuerza y ​​equilibrio basado en el hogar para reducir los factores de riesgo de caídas

23 de octubre de 2009 actualizado por: University of British Columbia

¡Acción para personas mayores!: una prueba aleatoria controlada de 12 meses de un programa de reentrenamiento de fuerza y ​​equilibrio basado en el hogar para reducir los factores de riesgo de caídas

¡Acción para personas mayores!: una prueba aleatoria controlada de 12 meses de un programa de reentrenamiento de fuerza y ​​equilibrio basado en el hogar para reducir los factores de riesgo de caídas

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

71

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • Dept. of Family Practice, UBC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personas mayores de 70 años o más, que acuden a un proveedor de atención médica con una caída.

Descripción

Criterios de inclusión:

A partir de los 70 años, presente a un proveedor de atención médica con un miniexamen del estado mental de caídas de al menos 24

Criterio de exclusión:

Condición neurológica progresiva, condición médica que impide la participación en actividad física, residir en un hogar de ancianos/centro de atención extendida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Factores de riesgo de caídas medidos por la Evaluación del perfil fisiológico (PPA) y sus cinco componentes (visión, tiempo de reacción, fuerza de extensión de la rodilla, propiocepción, balanceo)
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Miedo a las caídas, costo, caídas dañinas, evaluación del perfil fisiológico (puntuación general y subcomponentes), rendimiento cognitivo basado en pruebas neuropsicológicas estándar y función cotidiana. Todos medidos a los 6 y 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Karim Khan, The University of British Columbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C04-0171

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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