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Anestesia del plexo en posición lateral con la cabeza hacia abajo para cirugía electiva del hombro

3 de julio de 2009 actualizado por: University Hospital Muenster

Bloqueo de plexo axilar para analgesia perioperatoria en pacientes programados para cirugía electiva de hombro: influencia de la posición lateral cabeza abajo

El propósito de este estudio es determinar si el bloqueo del plexo axilar realizado en posición lateral con la cabeza hacia abajo es efectivo en la analgesia perioperatoria en pacientes programados para cirugía electiva del hombro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Muenster, Alemania, D-48129
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes programados para cirugía electiva del hombro

Criterio de exclusión:

  • posición lateral, con la cabeza hacia abajo no es posible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
posición lateral con la cabeza hacia abajo durante el bloqueo del plexo axilar
Procedimiento: Posicionamiento y anestesia
Posicionamiento durante el bloqueo del plexo axilar
Comparador activo: 2
posición estándar durante el bloqueo del plexo axilar
Procedimiento: Posicionamiento y anestesia
Posicionamiento durante el bloqueo del plexo axilar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuación de la escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 8 horas después del inicio del bloqueo del plexo axilar
8 horas después del inicio del bloqueo del plexo axilar
Puntuación EVA
Periodo de tiempo: 24 horas después del inicio del bloqueo del plexo axilar
24 horas después del inicio del bloqueo del plexo axilar

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Consumo de opioides
Periodo de tiempo: intraoperatoriamente
intraoperatoriamente
Comodidad del paciente
Periodo de tiempo: seis meses después de la cirugía
seis meses después de la cirugía
Consumo de opioides
Periodo de tiempo: durante la estancia hospitalaria
durante la estancia hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital Muenster

Investigadores

  • Investigador principal: T Weber, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, University Hospital Muenster

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de julio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2009

Última verificación

1 de julio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 01-AnIt-06

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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