- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00422890
Treatment of Imminent Haematological Relapse in Patients With AML and MDS Following Allogeneic Stem Cell Transplantation With 5-azacitidine (Vidaza®)
8 de julio de 2011 actualizado por: Technische Universität Dresden
Efficacy and safety of 5-Azacytidin in the treatment of the haematological relapse in patients suffering from acute myeloid leukaemia or myelodysplastic syndrome with falling CD34-chimerism after hematopoietic stem cell transplantation.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Alemania, 01307
- University hospital Dresden, department of medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
Screening phase:
- Age > 18 years
- Patients with CD34+ AML or MDS post-allogeneic HSCT
- Written patient consent after consultation
Treatment phase
- AML/MDS: donor chimerism < 80% in the CD34+ subpopulation following allogeneic HSCT in patients with CD34+ AML or MDS, but with no haematological relapse (blasts < 5% in bone marrow)
- Leukocytes > 3 Gpt/l and platelets > 75 Gpt/l (transfusion-independent)
Exclusion Criteria:
- Known intolerance to 5-azacitidine or mannitol
- Uncontrollable infectious disease
- Patients with active hepatitis B or C or HIV infection
- Severe hepatic function impairment (ASAT and ALAT may not be above three times the normal value) or hepatic cirrhosis, or malignant hepatic tumour
- Renal function impairment (creatinine > twice the normal value, creatinine clearance < 50 ml/min)
- Pregnancy or lactation
- Women of childbearing age, except for those who meet the following criteria:
- postmenopausal (12 months natural amenorrhoea)
- postoperative (6 weeks after bilateral ovarectomy with or without hysterectomy)
- regular and correct use of a contraceptive method with an error rate < 1% per year (e.g. implants, depot injections, combined oral contraceptives, intrauterine device - IUD, whereby hormonal coils with a Pearl Index of < 1% are safer than copper coils)
- sexual abstinence
- Partner vasectomy
- Men who do not use one of the following for contraception:
- sexual abstinence
- post vasectomy
- condoms
- Participation of the patient in a drug trial outside the indication of allogeneic transplantation up to four weeks before study initiation
- Addictive or other illnesses that prevent the person concerned from comprehending the nature and impact, as well as potentical consequences of the clinical trial
- Evidence that the patient may intentionally not comply with the protocol, e.g. lack of cooperation With the exception of a known allergic reaction or intolerance to 5-azacitidine, these criteria do not apply to the screening phase.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Efficacy of 5-Azacytidin in the treatment of the haematological relapse in patients suffering from acute myeloid leukaemia or myelodysplastic syndrome with falling CD34-chimerism after hematopoietic stem cell transplantation.
Periodo de tiempo: 4 months
|
4 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Safety of 5-Azacytidin in the treatment of the haematological relapse in patients suffering from acute myeloid leukaemia or myelodysplastic syndrome with falling CD34-chimerism after hematopoietic stem cell transplantation.
Periodo de tiempo: 4 months
|
4 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Uwe Platzbecker, MD, Univesity Hospital Dresden, department of medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de enero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TUD-RELAZA-008
- 2006-001040-31 (EudraCT Nr.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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