- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00438542
HMW-adiponectina se plantea en los recién nacidos
21 de febrero de 2007 actualizado por: University of Oslo
Estudio transversal de base hospitalaria sobre los niveles de adiponectina en recién nacidos de madres con preeclampsia.
Las muestras de sangre del cordón umbilical de Venus se recogieron inmediatamente después del nacimiento; 30 casos y 62 controles se inscribieron en el estudio.
El estudio fue aprobado por el comité de ética local y todos los participantes dieron su consentimiento por escrito.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 30 minutos (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- preeclampsia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lars Morkrid, MD, PhD, Institute of Clinical Chemistry, Medical Faculty, University of Oslo, Norway
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2003
Finalización del estudio
1 de julio de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de febrero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2007
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
22 de febrero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
22 de febrero de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2007
Última verificación
1 de febrero de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HMWadpkcb
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .