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Efectos metabólicos de la abstinencia aguda de cortisol en la insuficiencia suprarrenal

28 de febrero de 2007 actualizado por: University of Aarhus

Efectos del cortisol sobre el metabolismo de carbohidratos, lípidos y proteínas; Estudios de abstinencia aguda de cortisol en insuficiencia adrenocortical.

Los efectos de los esteroides suprarrenales generalmente se extraen de estudios de hipercortisolismo. Se estudian los efectos de la sustitución y retirada fisiológica del cortisol y se relacionan con el síndrome clínico de insuficiencia suprarrenal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

10

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • insuficiencia suprarrenal femenina
  • Edad 18-50
  • Contenido informado escrito

Criterio de exclusión:

  • Diabetes mellitus
  • Cáncer
  • Eventos tromboembólicos
  • Embarazo y lactancia
  • Cardiopatía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
sensibilidad a la insulina
recambio local de proteínas
recambio de proteínas de todo el cuerpo
metabolismo de la glucosa
metabolitos séricos
niveles de hormonas séricas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Aarhus

Investigadores

  • Investigador principal: Jens Juel Christiansen, PhD, University of Aarhus
  • Silla de estudio: Claus H Gravholt, MD, University of Aarhus
  • Silla de estudio: Christian B Djurhuus, PhD, University of Aarhus
  • Silla de estudio: Per Iversen, PhD, University of Aarhus
  • Silla de estudio: Jens S Christiansen, Professor, University of Aarhus
  • Silla de estudio: Ole Schmidt, Professor, University of Aarhus
  • Silla de estudio: Jørgen Weeke, Professor, University of Aarhus
  • Silla de estudio: Jens OL Jørgensen, MD, University of Aarhus
  • Director de estudio: Niels Møller, Professor, University of Aarhus

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2002

Finalización del estudio

1 de enero de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de marzo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de marzo de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2007

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1998/4375

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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