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Intercambio de catéter urinario al ingreso de anciano séptico con catéter permanente antes del inicio de antibióticos

17 de julio de 2007 actualizado por: Shaare Zedek Medical Center

En la era de la emergente microbiología resistente a los antibióticos, buscamos mejores resultados en el tratamiento de infecciones en los ancianos.

Buscamos lineamientos para el manejo de un anciano portador de sonda vesical permanente, que ingresa a urgencias con Fiebre/Sepsis.

Suponemos que el cambio de la sonda urinaria permanente antes de la muestra de Urocultivo así como el inicio del tratamiento antibiótico mejorará la evolución de los pacientes. Podría ayudar en la lucha diaria por el tratamiento antibiótico adecuado para evitar resistencias.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

61 años a 91 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • >65 años
  • Catéter urinario permanente
  • FIEBRE o Estado Séptico

Criterio de exclusión:

  • Catéteres de aspiración suprapúbica
  • Shock séptico
  • IV Antibióticos Iniciados antes del ingreso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Población definida
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ron Ben - Itzhak, Hebrew University, Jerusalem

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de julio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de julio de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2007

Última verificación

1 de julio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • uc.ctil

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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