- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00598728
Calidad de vida entre los sobrevivientes de linfoma de Hodgkin
26 de abril de 2016 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Una evaluación global de las morbilidades médicas y la calidad de vida entre los sobrevivientes del linfoma de Hodgkin
El propósito de este estudio es recopilar información sobre los efectos secundarios a largo plazo del tratamiento del linfoma de Hodgkin.
Esperamos estudiar alrededor de 500-800 sobrevivientes de linfoma de Hodgkin.
Planeamos usar los hallazgos de este estudio para comprender mejor la salud y la calidad de vida de los sobrevivientes del linfoma de Hodgkin.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
255
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio se reclutará de más de 800 pacientes que se inscribieron en los protocolos aprobados por el IRB para el tratamiento de primera línea de HL entre 1975 y 2000.
Descripción
Criterios de inclusión:
- LH comprobado por biopsia Participación en protocolos aprobados por el IRB para el tratamiento de primera línea del LH entre 1975 y 2000 (IRB n.° 75-104, n.° 75-103, n.° 79-17, n.° 81-103, n.° 90-44, n.° 91-69).
- Habla ingles
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
1
Sobrevivientes del linfoma de Hodgkin
|
Se enviará por correo a los participantes un cuestionario para pacientes, que incluye preguntas sobre morbilidades médicas y calidad de vida.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Evaluar la prevalencia de complicaciones médicas tardías entre los sobrevivientes de LH
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
|
conclusión del estudio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Estudiar el efecto de HL y su tratamiento en la CdV entre los sobrevivientes de HL.
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
|
conclusión del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Straus, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-041
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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