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The Construction of a Chinese Picture Naming Test and Its Preliminary Normative Data

9 de julio de 2008 actualizado por: National Taiwan University Hospital

We will construct a Chinese Picture Naming test which include 60 items with various word frequency and familiarity and is arranged by their familiarity in daily life.

Then we will collect the normative data for this test using normal subjects of various age and educational level.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

In this study, we will first construct a Chinese Picture Naming Testing following the format of Boston Naming test. We will use the original 60 items from BNT and also choose another 100 items of objects with various frequency using the word frequency data from the Linguistic Corpus of the Academia Sinica. Colored pictures will be constructed accordingly. University students will be recruited to name the pictures and to judge the familiarity and image agreement for these pictures. Then, we will choose 60 pictures of according to the principles of 1. high image agreement 2. high naming agreement 3. including items of various familiarity and word frequency 4. double or triple phoneme words 5. including the original BNT items as possible. The 60 pictures will be arranged by their familiarity to construct the Chinese Picture Naming Test.

Then, we will recruit normal subjects of various age group and educational level to to the Naming test and to construct the preliminary norm.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

522

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. university student
  2. normal subjects

Descripción

Inclusion Criteria:

  • living in Taiwan for more than 5 years fluent in Chinese

Exclusion Criteria:

  • previous neurological, psychiatric or speech language disorders

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
test construction
university student living in Taiwan for more than 5 years No known neurological, psychiatric or speech language disorders
normative data
normal subjects 20-80 y/o Living in Taiwan for at least 5 years No know neurological, psychiatric and speech-language disorders

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
naming accuracy
Periodo de tiempo: 10 minutes
10 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
naming agreement
Periodo de tiempo: 10 min
10 min
image agreement
Periodo de tiempo: 10 min
10 min

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Lu Lu, PhD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 200705052R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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