- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00900952
Epidemiologic Study Evaluating Infections in Elderly Patients
8 de octubre de 2009 actualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Epidemiologic Study of Infections in Elderly Patients
The purpose of this observational study is to assess the prevalence and demographic and clinical characteristics of infections in elderly people admitted to Internal Medicine wards in Spain, as well as the etiology and resistance pattern for the main causal agents, and outcome.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Barcelona
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Mataró, Barcelona, España, 08304
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Infected elderly patients treated at Internal Medicine wards in Spanish hospitals
Descripción
Inclusion criteria:
- Patients > 65 years of age that are hospitalized in an Internal Medicine ward and have an active infection (skin and soft tissue, intra-abdominal, or respiratory infections) from the community that needs antibiotic treatment
- Patients must have at least one sample processed for microbiological diagnosis
Exclusion criteria:
- COPD exacerbation
- Urinary tract infections
- Hospital acquired infections
- Other infections not in inclusion criteria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
Infected elderly patients
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Prevalence of each kind of infection will be measured from a descriptive point of view, using relative and absolute frequencies.
Periodo de tiempo: 5 months
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5 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Study the etiology and resistance pattern for the main causal agents.
Periodo de tiempo: 5 months
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5 months
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Describe the demographic features, co-morbidities, concomitant treatment and outcome of patients.
Periodo de tiempo: 5 months
|
5 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de octubre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2009
Última verificación
1 de octubre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3074X1-4489
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .