- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00912834
Estudio de Prevalencia de Proteinuria, Infección de Vías Urinarias o Hematuria en Deportistas
22 de septiembre de 2009 actualizado por: Far Eastern Memorial Hospital
Análisis de orina en diferentes tipos de deportistas
Entender el análisis de orina de los deportistas
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
puede haber algún problema genitourinario relacionado con los deportistas, como proteinuria, hematuria, dolor escrotal, ETS, etc.
Explorar estos problemas y brindarles un manejo adecuado no solo mejora la salud de los atletas, sino que también puede mejorar su desempeño en el ejercicio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
En algunos tipos de ejercicio, incluidos los atletas de baloncesto, natación, tracto y campo, tenis, fútbol, hacemos un análisis de estudio de sus datos de orina para encontrar cualquier anomalía, como microhematuria, proteinuria o piuria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- proteinuria, hematuria, piuria
Criterio de exclusión:
- bacteriuria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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1
atletas de campo y tracto
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2
atletas de natación
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3
atletas de tenis
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4
atletas de futbol
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5
atletas de baloncesto
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6
Atletas de bádminton
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7
grupo de control
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Chung Yin Wu, MD, Chung Yin Wu
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de septiembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2009
Última verificación
1 de junio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 97088
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .