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The Effect of Kinesio Taping on Ankle Proprioception

1 de mayo de 2013 actualizado por: Dennis Enix, DC, MBA, Logan College of Chiropractic
This study examines the effect of kinesiology tape on proprioception and postural control in subjects with sub-acute and chronic ankle sprains/strain.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The a priori hypothesis of this study is that proprioception (knee repositioning error) and balance (sway velocity and center of pressure) will improve significantly after intervention (Kinesiotape) in participants with a history of acute or chronic ankle sprains/strains.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63017-
        • Logan University, College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Logan student, staff, or faculty
  • Between the ages of 20 and 65
  • Previous history of ankle instability/sprains
  • A score of 6 out of 10 questions answered yes on the Functional Ankle Instability form will qualify the candidate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group 1
An elastic tape that will be placed on subject's ankles to determine whether ankle proprioception is improved
An elastic tape that will be placed on subject's ankles to determine whether ankle proprioception is improved

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Joint Position sense testing and postural control (sway velocity center of pressure)
Periodo de tiempo: Day 1, Day 2 and Day 3 of Study
Day 1, Day 2 and Day 3 of Study

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
VAS
Periodo de tiempo: Day 1, Day 2 and Day 3 of Study
Day 1, Day 2 and Day 3 of Study

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RD0206090175
  • 391

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