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Relationship Between Dopamine Genetics, Food Reinforcement, Energy Intake and Obesity

12 de junio de 2012 actualizado por: Leonard Epstein, State University of New York at Buffalo

Food Reinforcement Genotype Interactions and Eating

The purpose of the study is to determine whether the presentation of various foods produces an increase or decrease in responses on a motivational computer task. In addition, the study determines if energy intake or motivation to obtain food is related to the dopamine receptor genotype.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

One of the most important research areas in obesity is developing a better understanding of individual differences in factors that influence excess energy intake and positive energy balance. One key to understanding these individual differences is determining what factors underlie the motivation to eat. We have demonstrated in a series of studies that obese adults and children are more motivated to work for palatable, favorite foods than leaner peers and that those high in food reinforcement consume more food in an ad libitum eating task than those who do not find food as reinforcing. Dopamine (DA) is one of the major neurotransmitters involved in establishing the reinforcing value of food, and low levels of dopamine activity and a reduction in the number of DA receptors is associated with obesity. The general aim of the proposed research is to build upon this research to examine relationships between food reinforcement, obesity, and polymorphisms of genes within the dopaminergic system.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

310

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Subjects will be recruited from newspaper ads, posters on campus and in community settings, web based recruitment (ads on Craig's list and on the department's website) and direct mail targeted to community residents between 18-50 years of age.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Non-smokers
  • 18-50 years of age
  • No known eating disorder
  • Moderate liking for study foods
  • No current diagnosis of psychiatric disorder (e.g., anxiety or depression)
  • Not on medications that would interfere with appetite (e.g., methylphenidate) or dopaminergic activity
  • Non-diabetics

Exclusion Criteria:

  • Smoker
  • Pregnant women
  • Current diagnosis of a psychiatric or eating disorder
  • Dietary restrictions that would interfere with participation
  • On medications that could interfere with appetite or olfactory responsiveness or use of antidepressants or any medication or dietary supplement that could affect appetite or dopaminergic activity
  • Excessive use of alcohol (>21 drinks/week), alcoholism,current addiction to opiates, cocaine or stimulants

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Obese/Non-obese

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Leonard H Epstein, Ph.D., SUNY Buffalo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1066937
  • 1066937-1-44786

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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