- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01065610
La oxitocina amortigua la respuesta al estrés en personas con habilidades de afrontamiento deterioradas
8 de febrero de 2010 actualizado por: University of Osnabrueck
La oxitocina amortigua las respuestas del cortisol al estrés en personas con habilidades de afrontamiento deterioradas
Este estudio investigó si las personas con habilidades de afrontamiento deterioradas se benefician de la aplicación de oxitocina intranasal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- masculino
Criterio de exclusión:
- desórdenes psicológicos
- abuso de drogas
- fumar cigarrillos
- enfermedades coronarias
- enfermedades del sistema nervioso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
|
|
|
Experimental: Oxitocina
Oxitocina intranasal, 24 UI
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Cortisol salival
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de febrero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de febrero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Neurolab_RD_001
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