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Base de conocimientos sobre el tratamiento de la dermatitis atópica entre los pediatras tailandeses

3 de mayo de 2010 actualizado por: Siriraj Hospital
El propósito de este estudio es determinar la base de conocimientos sobre el diagnóstico, la investigación y el tratamiento de la dermatitis atópica pediátrica entre los pediatras tailandeses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Antecedentes: Actualmente, no existe información sobre las prácticas de prescripción para el manejo de la dermatitis atópica infantil entre los pediatras en Tailandia.

Objetivo: Conocer los conocimientos básicos, la historia natural, la evaluación, el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de la dermatitis atópica infantil en Tailandia.

Métodos: se enviaron aleatoriamente 900 cuestionarios autoadministrados a pediatras de toda Tailandia, preguntándoles sobre sus preferencias en el tratamiento de la dermatitis atópica infantil. Se devolvieron 185 de estos 900 cuestionarios (una tasa de respuesta del 20,6%)

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bangkok, Tailandia
        • Facility: Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se enviaron aleatoriamente 900 cuestionarios autoadministrados a pediatras de toda Tailandia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pediatras que trabajan en Tailandia, incluidos los pediatras de subjuntas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de febrero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de mayo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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