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Estudio Diagnóstico de Arteritis Temporal

25 de mayo de 2010 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Herramientas Diagnósticas en Arteritis Temporal - Hacia el Desarrollo de un Algoritmo Diagnóstico

A pesar de un gran y creciente cuerpo de conocimiento sobre el diagnóstico de la arteritis temporal, esta enfermedad potencialmente incapacitante aún requiere un diagnóstico patológico en prácticamente todos los casos. Parece probable que una probabilidad clínica estimada correctamente podría ayudar a evaluar los resultados de las imágenes de una manera que podría obviar con seguridad la biopsia temporal en un gran segmento de casos sospechosos.

Con este objetivo en mente, tenemos la intención de identificar elementos clínicos útiles e integrarlos en una ruta de diagnóstico adecuada.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados con sospecha de arteritis temporal y remitidos a biopsia de arteria temporal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con sospecha de arteritis temporal y remitidos por sus médicos a biopsia de una arteria temporal.

Criterio de exclusión:

  • El embarazo; edad > 80 o < 18; incapaz de responder preguntas de estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Disminución porcentual en el uso futuro de biopsias.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sin resultado secundario.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Israel SA Heller, MD, Tel Aviv Medical Center, Tel Aviv, Israel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de mayo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2010

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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