- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01164020
Suplementación con creatina y cognición
17 de enero de 2013 actualizado por: Bruno Gualano, University of Sao Paulo
El entrenamiento de resistencia, así como la suplementación con creatina, pueden ser beneficiosos para la función cognitiva, como la memoria y la atención.
Por lo tanto, los investigadores especulan que el entrenamiento de resistencia combinado con la suplementación con creatina promovería beneficios adicionales sobre la función cognitiva en mujeres mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
São Paulo, Brasil, 05508-030
- School of Medicine - Division of Rheumatology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres mayores de 60 años
Criterio de exclusión:
- enfermedades cardiovasculares o trastornos musculares que impiden el entrenamiento físico
- drogas que afectan la cognición
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: controles con placebo
este solo recibe placebo (dextrosa)
|
20 g/d durante 7 días seguidos de 5 g/d durante 23 semanas
|
|
Experimental: placebo y ejercicio
este se entrena y recibe placebo
|
20 g/d durante 7 días seguidos de 5 g/d durante 23 semanas
entrenamiento de resistencia dos veces por semana durante 24 semanas
|
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Experimental: suplementos de creatina
esto no está entrenado para hacer ejercicio y recibe suplementos de creatina
|
20 g/d durante 7 días seguidos de 5 g/d durante 23 semanas
|
|
Experimental: Creatina y ejercicio
este se ejercita entrenado y recibe suplementos de creatina
|
entrenamiento de resistencia dos veces por semana durante 24 semanas
20 g/d durante 7 días seguidos de 5 g/d durante 23 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
función cognitiva
Periodo de tiempo: seis meses
|
seis meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
capacidad fisica
Periodo de tiempo: seis meses
|
fuerza y función muscular
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bruno Gualano, PhD, University of Sao Paulo
- Investigador principal: Antonio H Lancha Junior, PhD, University of Sao Paulo
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Creatine and Cognition
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .