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Burden of Cervical Cancer in Tanzania

3 de septiembre de 2010 actualizado por: Kilimanjaro Christian Medical Centre, Tanzania

Survey Assessment and Projection of the Social and Economic Burdens of Cervical Cancer in Tanzania

Cervical cancer screening is a worldwide problem especially in the developing world of which Tanzania belongs. It is diagnosed late in the third world because there are no diagnostic facilities and resource people. It occurs in the age groups between 40 and above and therefore affects the productive age of the community. It is well known that women generally are the backbone of every community and specifically in the developing countries.

The objective of this research is to analyze and quantify the burden of cervical cancer disease in the community. It will research the interpersonal and socioeconomic issues associated with cervical cancer disease in the family.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

105

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kilimanjaro Region
      • Moshi, Kilimanjaro Region, Tanzania
        • Kilimanjaro Christian Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Women diagnosed with cervical cancer at the Reproductive Health Clinic at Kilimanjaro Christian Medical Centre (KCMC) and satellite cervical cancer screening clinics in rural areas affiliated with KCMC.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • new pathological diagnosis of cervical cancer

Exclusion Criteria:

  • non consenting individuals

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Terminal Disease
Terminal cervical cancer- not treatable
Early Disease
Early cervical cancer = meaning treatable with hysterectomy.
Advanced Disease
Advanced cervical cancer- treatable with chemotherapy and/or radiation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Socioeconomic burden to households
Periodo de tiempo: 12 months
  1. share of household consumption attributable to medical care (hospitals, dispensaries, etc.)
  2. monthly household income (work hours, income sources, changes in the type or amount)
  3. child school attendance, nutrition (school days missed in past week, meals eaten, source of proteins on day prior to interview)
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Projection of economic impact on community
Periodo de tiempo: 12 months
Combine rates of cervical cancer with the age and gender distribution in the Kilimanjaro Region (Tanzania Census), distribution of cancer stages, and primary outcomes from the study cohort to estimate of total medical expenses, income losses, and school days missed due to cervical cancer.
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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