Evaluación inmunogenética de la trombocitopenia inmune (ITP) (UNIT)
19 de marzo de 2018 actualizado por: Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine
EVALUACIÓN INMUNOGENÉTICA DE LA PTI PRIMARIA EN ADULTOS
La PTI primaria tiene una biología, una presentación y una respuesta al tratamiento muy heterogéneas.
La evaluación inmunogenética de la PTI puede ayudar a identificar las diferencias entre los pacientes con PTI y optimizar la elección terapéutica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
190
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Francesco Zaja, MD
- Número de teléfono: +39 0432 559604
- Correo electrónico: zaja.francesco@aoud.sanita.fvg.it
Ubicaciones de estudio
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Bologna, Italia, 40100
- Reclutamiento
- Istituto di Ematologia L. & A. Seragnoli
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Contacto:
- Nicola Vianelli, MD
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Cagliari, Italia, 09100
- Aún no reclutando
- Department of Hematology and Bone Marrow Transplantation Unit, Oncology Center Armando Businco
-
Contacto:
- Emilio Usala, MD
-
Firenze, Italia
- Aún no reclutando
- UF Ematologia, Policlinico di Careggi
-
Contacto:
- Antonella Gozzini, MD
-
Milano, Italia, 20122
- Aún no reclutando
- U.O. Ematologia 2, IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico
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Contacto:
- Wilma Barcellini, MD
-
Milano, Italia
- Reclutamiento
- Department of Oncology/Haematology, Niguarda Ca'Granda Hospital
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Contacto:
- Silvia Cantoni, MD
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Novara, Italia, 28100
- Reclutamiento
- Clinica Ematologica, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro
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Contacto:
- Gianluca Gaidano, Prof.
-
Novara, Italia, 28100
- Activo, no reclutando
- Istituto di Immunologia, Dipartimento di Scienze Mediche dell'Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"
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Padova, Italia, 35100
- Aún no reclutando
- Department of Medical and Surgical Sciences, University of Padova
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Contacto:
- Fabrizio Fabris, Prof.
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Ravenna, Italia, 48121
- Aún no reclutando
- Oncology-Hematology Department, "S. Maria delle Croci" Hospital
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Contacto:
- Alfonso Zaccaria, MD
-
Roma, Italia, 00168
- Aún no reclutando
- Institute of Hematology, Catholic University,
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Treviso, Italia, 31100
- Aún no reclutando
- Ematologia, Ospedale Ca' Foncello
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Udine, Italia, 33100
- Reclutamiento
- Clinica Ematologica AOUD S. Maria Misericordia
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Contacto:
- Francesco Zaja, MD
- Número de teléfono: +39 0432559604
- Correo electrónico: zaja.francesco@aoud.sanita.fvg.it
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Vicenza, Italia, 36100
- Aún no reclutando
- Ematologia, San Bortolo Hospital
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Contacto:
- Francesco Rodeghiero, Prof.
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Clínica de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos con PTI primaria
Criterio de exclusión:
- PTI secundaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes con PTI asintomáticos
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Pacientes con PTI tratados con Rituximab
|
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Pacientes con PTI tratados con esteroides
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UNIT
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .