Prevalence of Osteoporosis in Patients Who Uses Inhaled Steroids
24 de noviembre de 2010 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The purpose of this research is to determine whether the prevalence of osteoporosis is greater in patients who suffer from Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or Asthma disease and uses inhaled steroids.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Man at the minimum age of 60 years.
- Diagnosed with Chronic Obstructive Pulmonary disease (COPD) or Asthma disease.
- Usage of the following corticosteroids at the minimal doses indicated, for at least 3 years:
Seretide 250/50 mcg Symbicort 320/9 mcg 5.No Diagnosis of thyroid irregularity 6.No diagnosis/treatment for Osteoporosis.
Exclusion Criteria:
- Usage of systemic steroids more than once during the 12 months prior to the study.
- Usage of systemic steroids during the month prior to the study.
- Usage of inhaled steroids in order to treat any other disease except Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) or Asthma.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Diagnosis of Osteoporosis
Periodo de tiempo: 3 month
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3 month
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Diagnosis of Osteoporosis
Periodo de tiempo: 3
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3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yehuda Schwartz, M.D, Tel Aviv Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de noviembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2010
Última verificación
1 de noviembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TASMC-10-SY-454-CTIL
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