- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01296867
Corneal Asphericity Adjustment (Q Adjustment) in Myopic and Hyperopic Patients Undergoing Refractive Correction With Excimer Laser
15 de febrero de 2011 actualizado por: Democritus University of Thrace
To study the postoperative results in myopic and hyperopic eyes treated with two different laser ablation algorithms (STD and F-CAT), both FDA approved.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
36
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Forty eight myopic (24 patients) and 24 hyperopic eyes (12 patients)
Descripción
Inclusion Criteria:
- Myopic and hyperopic eyes eligible for LASIK or PRK refractive correction
- Central corneal thickness more than 500 micrometers
Exclusion Criteria:
- Topographies of less than 55% of successful total sampled area and eyes exhibiting asphericity variations, in either the horizontal or the vertical axis, greater than 0.2
- Corneal scarring
- Cataract surgery
- Corneal ulceration
- Topographical abnormalities
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de febrero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2011
Última verificación
1 de febrero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Q-value
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .