Masaje para Lumbalgia en Personal de Enfermería (Massage)
14 de marzo de 2011 actualizado por: University of Sao Paulo
Aplicación del Masaje para la Lumbalgia en Personal de Enfermería
Objetivos: Ensayo Clínico Semi experimental dirigido a verificar la efectividad del masaje para el dolor lumbar ocupacional así como evaluar la influencia de la técnica en el desempeño de las actividades laborales y de vida en el equipo de enfermería.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Método: 18 funcionarios recibieron 7-8 sesiones de masaje, dos veces por semana, con los mismos puntos del protocolo.
Los datos fueron recolectados al inicio, después de uno y dos meses y respondieron 2 cuestionarios (Evaluación Funcional de Oswestry y Evaluación de Riesgos en la Escala de Movimiento y Transferencia) y la Escala Numérica del Dolor.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil
- Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 58 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participación voluntaria en el estudio de los empleados con disponibilidad de tiempo para la presentación a las sesiones
- no estar embarazada
- Mantener turno de al menos 6 horas diarias
- No salir de vacaciones ni dejar el cuidado durante el período de estudio.
- Informar dolor de espalda autoinformado o confirmado por diagnóstico médico
- No haber fallecido por dolor de espalda en los últimos 6 meses
- No presentar espondilolistesis, hernia de disco y dolor ciático autoinformados o confirmados por diagnóstico médico
- No use medicamentos antiinflamatorios.
- Individuos que presentaron mayor a 0 (cero) en la Escala Numérica del Dolor (10) Puntuación mayor a 15 en el Cuestionario de Evaluación Funcional Oswestry
Criterio de exclusión:
- Empleados que abandonaron el estudio o que perdieron más de una sesión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: masaje
El masaje Anma tiene origen japonés y se utilizó un protocolo con puntos de alisado, amasado y presión en el meridiano de la vejiga.
|
Masaje Anmá: 7-8 sesiones, dos veces por semana, masajes y puntos de presión en el meridiano de la vejiga
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Aplicación del Masaje para la Lumbalgia en Personal de Enfermería
Periodo de tiempo: dos meses
|
Efectividad del masaje en el alivio del dolor lumbar a través de la respuesta a 2 cuestionarios (Evaluación funcional de Oswestry y Evaluación de riesgos en la escala de movimiento y transferencia) y la Escala numérica del dolor.
|
dos meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Talita P Borges, University of Sao Paulo
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de marzo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de marzo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Talita Pavarini Borges
- Universidade de São Paulo (Otro identificador: Universidade de São Paulo)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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